Xgeva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

denosumab

זמין מ:

Amgen Europe B.V.

קוד ATC:

M05BX04

INN (שם בינלאומי):

denosumab

קבוצה תרפויטית:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

איזור תרפויטי:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

סממני תרפויטית:

Prevenirea manifestărilor osoase (fractură patologică, iradiere la nivel osos, compresie a maduvei spinarii sau chirurgie la nivel osos) la adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă (vezi secțiunea 5. Tratamentul adulților și cu schelet matur adolescenți cu celule gigante tumoră osoasă, care este inoperabil sau în cazul în care rezecția chirurgicală este de natură să conducă la grave morbiditate. .

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2011-07-13

עלון מידע

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
XGEVA 120 MG SOLUŢIE INJECTABILĂ
denosumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
-
Medicul dumneavoastră vă va înmâna un card de reamintire pentru
pacient care conţine
informaţii de siguranţă importante despre care trebuie să aveţi
cunoştinţă înainte de a începe
tratamentul şi în cursul tratamentului cu XGEVA.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este XGEVA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi XGEVA
3.
Cum să utilizaţi XGEVA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează XGEVA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE XGEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
XGEVA conţine denosumab, o proteină (anticorp monoclonal) care
acţionează prin încetinirea
distrugerii osoase cauzate de răspândirea cancerului la nivelul
oaselor (metastaze osoase) sau de
tumora osoasă cu celule gigant.
XGEVA este utilizat la adulţii cu cancer în stadiu avansat pentru a
preveni complicaţiile grave cauzate
de metastazele osoase (de exemplu fracturi, presiune asupra coloanei
vertebrale sau necesitatea de
efectuare a radioterapiei sau a intervenţiilor chirurgicale).
XGEVA este utilizat şi pentru tratamentul tumorii osoase cu celule
gigant, care nu poate fi tratată prin
interven
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
XGEVA 120 mg soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine denosumab 120 mg în 1,7 ml soluţie (70
mg/ml).
_ _
Denosumab este un anticorp monoclonal IgG2 uman produs pe o linie
celulară de mamifere (celule
ovariene de hamster chinezesc) prin tehnologia ADN-ului recombinant.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare 1,7 ml soluţie conţine sorbitol (E 420) 78 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie clară, incoloră până la gălbuie, care poate conţine
cantităţi infime de particule proteice
translucide până la culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Prevenirea evenimentelor asociate sistemului osos (fractură
patologică, iradiere la nivel osos,
compresie la nivelul coloanei vertebrale sau intervenţie
chirurgicală la nivel osos) la adulţi cu afecţiuni
maligne în stadiu avansat, cu interesare osoasă (vezi pct. 5.1).
Tratamentul adulţilor şi al adolescenţilor cu perioada de creştere
finalizată cu tumori osoase cu celule
gigant care sunt nerezecabile sau la care rezecţia chirurgicală
poate conduce la morbiditate severă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
XGEVA trebuie administrat de către un profesionist din domeniul
sănătăţii.
Doze
Suplimentarea cu cel puţin 500 mg calciu şi 400 UI vitamină D
zilnic este necesară la toţi pacienţii, cu
excepţia cazului în care este prezentă hipercalcemia (vezi pct.
4.4).
Pacienţilor trataţi cu XGEVA trebuie să li se furnizeze prospectul
şi cardul de reamintire al
pacientului.
_Prevenirea evenimentelor asociate sistemului osos la adulţi cu
afecţiuni maligne în stadiu avansat, cu _
_interesare osoasă _
Doza recomandată este de 120 mg administrată sub forma unei
injecţii subcutanate unice, o dată la
fiecare 4 săptămâni la nivelul coapsei, abdomenului sau a
porţiunii superioare a braţului.
3
_Tumoră osoasă
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים