Xeloda

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

капецитабин

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

L01BC06

INN (שם בינלאומי):

capecitabine

קבוצה תרפויטית:

Антинеопластични средства

איזור תרפויטי:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

סממני תרפויטית:

Xeloda се предписват за адъювантного лечение на пациенти след операция III етап (херцозите на етап c) рак на дебелото черво . Xeloda се предписват за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Xeloda се предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Xeloda в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Xeloda също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2001-02-02

עלון מידע

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XELODA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
XELODA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.

Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка (вижте точка 4).
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xeloda и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xeloda
3.
Как да приемате Xeloda
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xeloda
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XELODA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Xeloda принадлежи към групата лекарства,
наречени “ци
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xeloda 150 mg филмирани таблетки
Xeloda 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Xeloda 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Xeloda 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Xeloda 150 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка от 150 mg
съдържа 15,6 mg безводна лактоза.
_Xeloda 500 mg филмирани таблетки _
Всяка филмирана таблетка от 500 mg
съдържа 52 mg безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Xeloda 150 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са
светлооранжеви, двойно изпъкнали, с
елипсовидна форма, с надпис
“150” от едната страна и “Xeloda” от
другата.
Xeloda 500 mg филмирани таблетки
Филмираните таблетки са оранжеви,
двойно изпъкнали, с елипсовидна форма,
с надпис “500”
от едната страна и “Xeloda” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xeloda е показан:
-
за адювантно лечение на пациенти след
операция на рак на дебелото черво
стадий ІІІ
(стадий 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים