Xelevia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

szitagliptin

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

A10BH01

INN (שם בינלאומי):

sitagliptin

קבוצה תרפויטית:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

איזור תרפויטי:

Diabetes mellitus, 2. típus

סממני תרפויטית:

A felnőtt betegek típus-2 diabetes mellitus, a Xelevia jelezte, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a PPARy agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális terápia együtt:szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő a vércukorszint-beállítás;egy PPARy agonista, míg a metformin, amikor használja a PPARy agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő glikémiás kontroll. A Xelevia is jelezte, add-on inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2007-03-21

עלון מידע

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Xelevia 25
mg filmtabletta
Xelevia 50
mg filmtabletta
Xelevia 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xelevia 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Xelevia 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Xelevia 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes l
istáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Xelevia 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Xelevia 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Xelevia 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁP
IÁS JAVALLATOK
A Xelevia 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek
glikémiás kontrolljának javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem me
gfelelő, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy
intolerancia miatt
nem al
kalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a
glikémiás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a
diéta
és a testmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt
nem alkalmazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Xelevia 25
mg filmtabletta
Xelevia 50
mg filmtabletta
Xelevia 100
mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Xelevia 25
mg filmtabletta
25
mg szitagliptinnek
megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Xelevia 50
mg filmtabletta
50
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-
monohidrát tablettánként.
Xelevia 100
mg filmtabletta
100
mg szitagliptinnek megfelelő szitagliptin
-foszfát-monohidrát tablettánként.
A segédanyagok teljes l
istáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
.
Xelevia 25
mg filmtabletta
Kerek, rózsaszínű filmtabletta, egyik oldalán „221”
jelöléssel.
Xelevia 50
mg filmtabletta
Kerek, világos bézs
-
színű f
ilmtabletta,
egyik oldalán
„112”
jelöléssel.
Xelevia 100
mg filmtabletta
Kerek, bézs-
színű filmtabletta, egyi
k oldalán
„277”
jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁP
IÁS JAVALLATOK
A Xelevia 2-
es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek
glikémiás kontrolljának javítására
javallott:
m
onoterápiában
•
olyan betegek esetén,
akiknél a diéta és a testmozgás önmagában történő
alkalmazása mellett a
kontroll nem me
gfelelő, és akik számára a metformin ellenjavallatok vagy
intolerancia miatt
nem al
kalmazható.
k
ettős oralis terápiában
,
a következő szerekkel kombiná
lva
•
metforminnal
kombinációban adva, ha a diéta és a testmozgás mellett egyedül
metformint
alkalmazva a
glikémiás kontroll nem megfelelő.
•
szulfonilureával kombinációban adva, ha a
diéta
és a testmozgás mellett egyedül a szulfonilurea
maximális tolerált adagja nem biztosít megfelelő glikémiás
kontrollt, és a metformin
ellenjavallatok vagy intolerancia miatt
nem alkalmazható.
3
•
peroxiszóma
-
proliferátor aktiválta receptor gamma (PPAR

)-agonistával (pl.
tiazolidindion), ha
a PPAR

-
agonista alkalmazása helyénvaló, és ha a diéta és testmozgás
mellett a
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים