Xelevia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sitagliptin

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

A10BH01

INN (שם בינלאומי):

sitagliptin

קבוצה תרפויטית:

Farmaci usati nel diabete

איזור תרפויטי:

Diabete mellito, tipo 2

סממני תרפויטית:

Per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, Xelevia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Xelevia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2007-03-21

עלון מידע

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Xelevia 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin 25
mg.
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
50 mg.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo
degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Xelevia 50
mg compresse
rivestite con film
Compressa rivestita con film beige chiaro, rotonda, con
“
112
”
su un lato.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, rotonda, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2, Xelevia
è indicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed
esercizio fisico e per i quali la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia orale in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola
non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una
sulfonilurea, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima
tollerata di una
sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo della
glicemia e quando la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
rec
ettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
tiazolidinedione), quand
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Xelevia 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin 25
mg.
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
50 mg.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo
degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Xelevia 50
mg compresse
rivestite con film
Compressa rivestita con film beige chiaro, rotonda, con
“
112
”
su un lato.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, rotonda, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2, Xelevia
è indicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed
esercizio fisico e per i quali la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia orale in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola
non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una
sulfonilurea, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima
tollerata di una
sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo della
glicemia e quando la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
rec
ettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
tiazolidinedione), quand
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים