Xelevia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sitagliptin

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

A10BH01

INN (الاسم الدولي):

sitagliptin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, Xelevia è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista PPARy è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista PPARy da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista PPARy e metformina quando l'uso di un agonista PPARy è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. Xelevia è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

ملخص المنتج:

Revision: 39

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2007-03-21

نشرة المعلومات

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Xelevia 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin 25
mg.
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
50 mg.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo
degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Xelevia 50
mg compresse
rivestite con film
Compressa rivestita con film beige chiaro, rotonda, con
“
112
”
su un lato.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, rotonda, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2, Xelevia
è indicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed
esercizio fisico e per i quali la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia orale in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola
non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una
sulfonilurea, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima
tollerata di una
sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo della
glicemia e quando la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
rec
ettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
tiazolidinedione), quand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Xelevia 100
mg compresse
rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin 25
mg.
Xelevia 50
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
50 mg.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene sitagliptin fosfato monoidrato, equivalente a
sitagliptin
100 mg.
Per l’elenco completo
degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
(compressa).
Xelevia 25
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film rosa, rotonda, con
“
221
”
su un lato.
Xelevia 50
mg compresse
rivestite con film
Compressa rivestita con film beige chiaro, rotonda, con
“
112
”
su un lato.
Xelevia 100
mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film beige, rotonda, con
“
277
”
su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Per pazienti adulti con diabete mellito di
tipo 2, Xelevia
è indicato per migliorare il controllo
glicemico:
in monoterapia
:
•
in pazienti non adeguatamente controllati solamente con dieta ed
esercizio fisico e per i quali la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
in duplice terapia orale in associazione con
:
•
metformina, quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola
non forniscono un
adeguato controllo della glicemia.
•
una
sulfonilurea, quando dieta ed esercizio fisico più la dose massima
tollerata di una
sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo della
glicemia e quando la
metformina non è appropriata per controindicazioni o intolleranza.
3
•
un agonista del
rec
ettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma
(PPAR

) (per es., un
tiazolidinedione), quand
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات