Xagrid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Anagrelide

זמין מ:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

קוד ATC:

L01XX35

INN (שם בינלאומי):

anagrelide

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastische Mittel

איזור תרפויטי:

Thrombozythämie, wesentlich

סממני תרפויטית:

Xagrid ist indiziert zur Reduktion erhöhter Thrombozytenzahlen bei Risiko-Patienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET), die eine Intoleranz gegenüber ihrer derzeitigen Therapie haben oder deren erhöhte Thrombozytenzahl durch ihre derzeitige Therapie nicht auf ein akzeptables Niveau reduziert ist. Eine Risiko-patientAn at-risk-ET definiert ist durch eine oder mehrere der folgenden Funktionen:>60 Jahre alt;eine Thrombozytenzahl >1000 x 109/l oder;eine Geschichte von thrombohaemorrhagic Veranstaltungen.

leaflet_short:

Revision: 40

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2004-11-15

עלון מידע

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
XAGRID 0,5 MG HARTKAPSELN
Anagrelid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xagrid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xagrid beachten?
3.
Wie ist Xagrid einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xagrid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XAGRID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xagrid enthält den Wirkstoff Anagrelid. Xagrid ist ein Arzneimittel,
das in die Entwicklung der
Blutplättchen eingreift. Es verringert die Anzahl der im Knochenmark
gebildeten Blutplättchen und
reduziert auf diesem Weg die Zahl der im Blut zirkulierenden
Blutplättchen wieder auf ein normales
Maß. Aus diesem Grund wird Xagrid zur Behandlung von Patienten mit
essenzieller
Thrombozythämie eingesetzt.
Essenzielle Thrombozythämie ist eine Erkrankung des Knochenmarks, bei
der zu viele Blutplättchen
(Thrombozyten) gebildet werden. Größere Mengen dieser Blutplättchen
im Blut können zu
schwerwiegenden Problemen bei der Blutzirkulation bzw. bei der
Blutgerinnung führen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XAGRID BEACHTEN?
XAGRID DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN

wenn Sie allergisch gegen Anagrelid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dies
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Xagrid 0,5 mg Hartkapseln.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält 0,5 mg Anagrelid (als Anagrelidhydrochlorid).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält Lactose-Monohydrat (53,7 mg) und Lactose
(65,8 mg).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel.
Eine opake, weiße Hartkapsel mit dem Aufdruck S 063.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xagrid wird angewendet zur Verringerung der erhöhten Thrombozytenzahl
bei Risikopatienten mit
essenzieller Thrombozythämie (ET), die ihre derzeitige Therapie nicht
vertragen oder deren erhöhte
Thrombozytenzahl durch ihre derzeitige Therapie nicht auf ein
akzeptables Maß gesenkt werden kann.
Risikopatient
Ein Risikopatient mit essenzieller Thrombozythämie ist ein Patient,
der eines oder mehrere der
folgenden Merkmale aufweist:

> 60 Jahre alt oder

Thrombozytenzahl > 1000 x 10
9
/l oder

thrombohämorrhagische Ereignisse in der Anamnese.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Xagrid sollte durch einen Kliniker eingeleitet
werden, der über Erfahrung in der
Behandlung der essenziellen Thrombozythämie verfügt.
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis Anagrelid beträgt 1 mg/Tag und muss in
zwei verteilten Dosen
(0,5 mg/Dosis) oral verabreicht werden.
Die Anfangsdosis muss mindestens eine Woche lang aufrechterhalten
werden. Nach einer Woche
kann die Dosis auf individueller Basis titriert werden, um die
geringste wirksame Dosis zu erreichen,
die zum Verringern und/oder Aufrechterhalten einer Thrombozytenzahl
von unter 600 x 10
9
/l
erforderlich ist. Der Idealwert liegt zwischen 150 x 10
9
/l und 400 x 10
9
/l. Die Dosiserhöhung darf in
keiner Woche 0,5 mg/Tag überschreiten, und die empfohlene maximale
Einzeldosis darf 2,5 mg nicht
überschreiten (siehe Abschnitt 4.9). Während der klinischen
Entwicklung wurden Dosen in Höhe von
1
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-08-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים