Xadago

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

safinamīdmetānsulfonāts

זמין מ:

Zambon SpA

קוד ATC:

N04B

INN (שם בינלאומי):

safinamide

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinsona zāles

איזור תרפויטי:

Parkinsona slimība

סממני תרפויטית:

Xadago ir indicēts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar idiopātiska Parkinsona slimība (PD) kā papildinājumu terapiju ar stabilu devu Levodopa (L-dopa) atsevišķi vai kombinācijā ar citām PD zāles vidū-visaugstākās pakāpes svārstīgo pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2015-02-23

עלון מידע

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 50 mg safinamīda (safinamide).
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 100 mg safinamīda (safinamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 7 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „50” vienā tabletes pusē.
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 9 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „100” vienā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xadago ir indicētas pieaugušu idiopātiskas Parkinsona slimības
(PS) pacientu ārstēšanai kā
papildterapijas līdzeklis stabilai levodopa (L-dopa) devai
atsevišķi vai kombinācijā ar citām PS zālēm
vidējas līdz vēlīnas stadijas pacientiem ar fluktuācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar safinamīdu jāsāk ar 50 mg dienā. Šo dienas devu
var palielināt līdz 100 mg dienā,
pamatojoties uz individuālām klīniskajām vajadzībām.
Ja deva ir izlaista, nākamā deva jālieto parastajā laikā
nākamajā dienā.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāmaina.
Pieredze safinamīda lietošanā pacientiem, kas vecāki par 75
gadiem, ir ierobežota.
_Aknu darbības traucējumi _
Safinamīda lietošana pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar viegliem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Pacientiem ar mēreniem aknu darbības traucējumiem
ieteicama zemākā d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 50 mg safinamīda (safinamide).
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur safinamīda metānsulfonātu, kas
atbilst 100 mg safinamīda (safinamide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Xadago 50 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 7 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „50” vienā tabletes pusē.
Xadago 100 mg apvalkotās tabletes
Oranža līdz vara krāsas, ar metālisku spīdumu, apaļa, abpusēji
ieliekta apvalkotā tablete 9 mm
diametrā, ar iespiestu stiprumu „100” vienā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xadago ir indicētas pieaugušu idiopātiskas Parkinsona slimības
(PS) pacientu ārstēšanai kā
papildterapijas līdzeklis stabilai levodopa (L-dopa) devai
atsevišķi vai kombinācijā ar citām PS zālēm
vidējas līdz vēlīnas stadijas pacientiem ar fluktuācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar safinamīdu jāsāk ar 50 mg dienā. Šo dienas devu
var palielināt līdz 100 mg dienā,
pamatojoties uz individuālām klīniskajām vajadzībām.
Ja deva ir izlaista, nākamā deva jālieto parastajā laikā
nākamajā dienā.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāmaina.
Pieredze safinamīda lietošanā pacientiem, kas vecāki par 75
gadiem, ir ierobežota.
_Aknu darbības traucējumi _
Safinamīda lietošana pacientiem ar smagiem aknu darbības
traucējumiem ir kontrindicēta
(skatīt 4.3. apakšpunktu). Pacientiem ar viegliem aknu darbības
traucējumiem devas pielāgošana nav
nepieciešama. Pacientiem ar mēreniem aknu darbības traucējumiem
ieteicama zemākā d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-10-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-10-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-10-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-10-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים