Wakix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pitolisant

זמין מ:

Bioprojet Pharma

קוד ATC:

N07XX11

INN (שם בינלאומי):

pitolisant

קבוצה תרפויטית:

Muud närvisüsteemi ravimid

איזור תרפויטי:

Narkolepsia

סממני תרפויטית:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2016-03-31

עלון מידע

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
35
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
WAKIX 4,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
WAKIX 18 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
pitolisant
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Wakix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Wakixi võtmist
3.
Kuidas Wakixit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Wakixit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON WAKIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Wakix sisaldab toimeainet nimega pitolisant. See on ravim, mida
kasutatakse täiskasvanute, noorukite
ja üle 6-aastaste laste katapleksiaga või katapleksiata narkolepsia
raviks.
Narkolepsia on haigus, mis põhjustab päevast liigunisust ja
kalduvust sobimatus olukorras ootamatult
uinuda. Katapleksia on järsku tekkiv lihasnõrkus või halvatus,
millega ei kaasne teadvusekaotust ja
mis tekib vastuseks ootamatule emotsionaalsele reaktsioonile, näiteks
viha, hirm, rõõm, naer või
üllatus.
Toimeaine pitolisant kinnitub ajus rakkude retseptoritele, mis
osalevad erksuse stimuleerimises. See
aitab võidelda päevase unisuse ja katapleksiaga ning soodustab
ärkvelolekut.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE WAKIXI VÕTMIST
WAKIXIT EI TOHI VÕTTA
-
kui olete pitolisandi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Wakix 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Wakix 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Wakix 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 4,45 mg
pitolisandile.
Wakix 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab pitolisantvesinikkloriidi, mis vastab 17,8 mg
pitolisandile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
Wakix 4,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 3,7 mm, mille ühel
küljel on märgistus „5”.
Wakix 18 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett
läbimõõduga 7,5 mm, mille ühel
küljel on märgistus „20”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Wakix on näidustatud katapleksiaga ja katapleksiata narkolepsia
raviks täiskasvanutel, noorukitel ja
lastel alates 6 aasta vanusest (vt ka lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama unehäirete ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud _
Wakixit tuleb kasutada väikseimas toimivas annuses sõltuvalt
patsiendi individuaalsest ravivastusest
ja taluvusest, järgides ülestiitrimise skeemi. Ööpäevast annust
36 mg ei tohi ületada.
-
1. nädal: algannus 9 mg (kaks 4,5 mg tabletti) ööpäevas.
3
-
2. nädal: annust võib suurendada 18 mg-ni (üks 18 mg tablett)
ööpäevas või vähendada 4,5 mg-
ni (üks 4,5 mg tablett) ööpäevas.
-
3. nädal: annust võib suurendada 36 mg-ni (kaks 18 mg tabletti)
ööpäevas.
Arsti otsusel ja patsiendi ravivastuse alusel võib annust mis tahes
ajal vähendada (kuni 4,5 mg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים