Volibris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ambrisentanas

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

C02KX02

INN (שם בינלאומי):

ambrisentan

קבוצה תרפויטית:

Antihipertenzinių vaistų,

איזור תרפויטי:

Hipertenzija, plaučių vėžys

סממני תרפויטית:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2008-04-20

עלון מידע

                                38
B. PAKUOTĖS LAPELIS
39
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VOLIBRIS 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOLIBRIS 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOLIBRIS 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ambrisentanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Volibris ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Volibris
3.
Kaip vartoti Volibris
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Volibris
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOLIBRIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Volibris sudėtyje yra veikliosios medžiagos ambrisentano. Jis
priklauso antihipertenziniais vaistais
(vartojami padidėjusiam kraujospūdžiui gydyti) vadinamų vaistų
grupei.
Šis vaistas vartojamas suaugusiems pacientams, paaugliams ir
vyresniems kaip 8 metų vaikams,
sergantiems plautine arterine hipertenzija (PAH), gydyti. PAH atveju
būna padidėjęs kraujospūdis
kraujagyslėse (plaučių arterijose), kuriomis kraujas teka iš
širdies į plaučius. Žmonėms, sergantiems
PAH, šios arterijos susiaurėja, todėl širdžiai darosi sunkiau
jomis varinėti kraują. Dėl to atsiranda
nuovargis, galvos svaigimas ir dusulys.
Volibris praplečia plaučių arterijas, todėl širdžiai darosi
lengviau jomis varinėti kraują. Tai sumažina
kraujo spaudimą ir palengvina simptomus.
Volibris taip pat galima vartoti derinyje su kitais vaistais, kuriais
gydoma PAH.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT VOLIBRIS
VOLIBRIS VARTOTI NEGALIMA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Volibris 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Volibris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Volibris 10 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Volibris 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg ambrisentano.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra maždaug 92,6 mg laktozės (monohidrato
pavidalu) ir maždaug 0,25 mg
lecitino (sojų) (E322).
Volibris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ambrisentano.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra maždaug 90,3 mg laktozės (monohidrato
pavidalu), maždaug 0,25 mg
lecitino (sojų) (E322) ir maždaug 0,11 mg alura raudonojo AC
aliuminio dažalo (E129).
Volibris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ambrisentano.
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra maždaug 85,5 mg laktozės (monohidrato
pavidalu), maždaug 0,25 mg
lecitino (sojų) (E322) ir maždaug 0,45 mg alura raudonojo AC
aliuminio dažalo (E129).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Volibris 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
Balta, 7 mm apvali, nuožulniais kraštais, plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „GS“, o
kitoje pusėje – „K11“.
Volibris 5 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausva, 6,6 mm kvadratinė, nuožulniais kraštais, plėvele
dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „GS“, o kitoje pusėje – „K2C“.
Volibris 10 mg plėvele dengtos tabletės
Tamsiai rožinės spalvos, 9,8 mm x 4,9 mm ovalo nuožulniais
kraštais formos plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „GS“, o kitoje pusėje –
„KE3“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
3
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Volibris skirtas suaugusių pacientų plautinės arterinės
hipertenzijos (PAH), priskiriamos II ir
III
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-07-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-07-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים