Vitamine C Laboratoires Nutrisanté 1000 mg compr. à croquer

מדינה: בלגיה

שפה: צרפתית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

Acide Ascorbique 700 mg; Ascorbate de Sodium 338 mg - Eq. Acide Ascorbique 300 mg

זמין מ:

Laboratoires Nutrisanté

קוד ATC:

A11GA01

INN (שם בינלאומי):

Ascorbic Acid; Sodium Ascorbate

כמות:

1000 mg

טופס פרצבטיות:

Comprimé à croquer

הרכב:

Acide Ascorbique 700 mg; Ascorbate de Sodium 338 mg

מסלול נתינה (של תרופות):

Voie orale

איזור תרפויטי:

Ascorbic Acid (Vit C)

leaflet_short:

CTI code: 498640-01 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 498640-02 - Taille de l'emballage: 24 (2 x 12) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

מצב אישור:

Commercialisé: Non

תאריך אישור:

2016-06-17

עלון מידע

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER
ACIDE ASCORBIQUE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ière.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 2 semaines.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés
à croquer
et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VITAMINE
C LABORATOIRES
NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés à croquer ?
3.
Comment prendre VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg,
comprimés à
croquer ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg,
comprimés à
croquer ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG,
COMPRIMÉS À
CROQUER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la carence en
vitamine C (ex. scorbut) et des
symptômes associés (ex. fatigue passagère) chez l’adulte et
l’adolescent de 15 ans et plus.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
C
LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER ?
NE PRENEZ JAMAIS VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG,
COMPRIMÉS À CRO-
Q

מאפייני מוצר

SPC
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide ascorbique 700 mg
Ascorbate de sodium équivalent à 300 mg d’acide ascorbique
Quantité correspondante en acide ascorbique : 1000 mg par comprimé
à croquer.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 8 mg
d’aspartam et 1569 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
Comprimé à croquer blanc, rond et plat (diamètre : 22 mm).
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la carence en vitamine C (ex. scorbut) et des symptômes
associés (ex. fatigue passagère) chez
l’adulte et l’adolescent de 15 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
1 comprimé à croquer par jour.
La durée du traitement doit être limitée à 2 semaines.
_Population pédiatrique_
Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’adolescent
de plus de 15 ans.
Mode d’administration
Voie orale. A croquer.
La dose thérapeutique maximale de 1000 mg (1 comprimé/jour) ne doit
pas être dépassée.
Une alimentation variée et équilibrée couvre les besoins en
vitamine C.
4.3
CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.

Ce médicament augmente l’absorption gastro-intestinale du fer. Il
ne doit pas être utilisé chez les patients
atteints d’hémochromatose ou de thalassémie.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients
présentant un risque d’urolithiase d’oxalate.

A cause de la présence d’aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être
surveillés à cause du risque de formation de
calculs d’oxalate de calcium.

Un apport élevé en vitamine C chez les patients présenta