Country: Belgium
Bahasa: Perancis
Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Acide Ascorbique 700 mg; Ascorbate de Sodium 338 mg - Eq. Acide Ascorbique 300 mg
Laboratoires Nutrisanté
A11GA01
Ascorbic Acid; Sodium Ascorbate
1000 mg
Comprimé à croquer
Acide Ascorbique 700 mg; Ascorbate de Sodium 338 mg
Voie orale
Ascorbic Acid (Vit C)
CTI code: 498640-01 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 498640-02 - Taille de l'emballage: 24 (2 x 12) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
2016-06-17
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER ACIDE ASCORBIQUE VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ière. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés à croquer et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés à croquer ? 3. Comment prendre VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés à croquer ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 mg, comprimés à croquer ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Ce médicament est indiqué dans le traitement de la carence en vitamine C (ex. scorbut) et des symptômes associés (ex. fatigue passagère) chez l’adulte et l’adolescent de 15 ans et plus. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER ? NE PRENEZ JAMAIS VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CRO- Q Baca dokumen lengkap
SPC 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VITAMINE C LABORATOIRES NUTRISANTÉ 1000 MG, COMPRIMÉS À CROQUER 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide ascorbique 700 mg Ascorbate de sodium équivalent à 300 mg d’acide ascorbique Quantité correspondante en acide ascorbique : 1000 mg par comprimé à croquer. Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé contient 8 mg d’aspartam et 1569 mg de sorbitol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à croquer. Comprimé à croquer blanc, rond et plat (diamètre : 22 mm). 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement de la carence en vitamine C (ex. scorbut) et des symptômes associés (ex. fatigue passagère) chez l’adulte et l’adolescent de 15 ans et plus. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie 1 comprimé à croquer par jour. La durée du traitement doit être limitée à 2 semaines. _Population pédiatrique_ Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans. Mode d’administration Voie orale. A croquer. La dose thérapeutique maximale de 1000 mg (1 comprimé/jour) ne doit pas être dépassée. Une alimentation variée et équilibrée couvre les besoins en vitamine C. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Ce médicament augmente l’absorption gastro-intestinale du fer. Il ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d’hémochromatose ou de thalassémie. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant un risque d’urolithiase d’oxalate. A cause de la présence d’aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. 4.4 MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI Les patients présentant une insuffisance rénale doivent être surveillés à cause du risque de formation de calculs d’oxalate de calcium. Un apport élevé en vitamine C chez les patients présenta Baca dokumen lengkap