מדינה: שווייץ
שפה: גרמנית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum
Procter & Gamble International Operations SA
N02BE51
dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum
sirup
dextromethorphani hydrobromidum 50 mg, doxylamini hydrogenosuccinas 25 mg, ephedrini sulfas 26.7 mg paracetamolum 2 g, color.: E 104, E 132, conserv.: E 211, excipiens ad-Lösung für 100 ml Endwerte. ethanolum 15 % V/V.
D
Synthetika
Schnupfen und erkältungen
zugelassen
1979-10-08
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FACHINFORMATION Vicks MediNait® Sirup Procter & Gamble Switzerland SARL Zusammensetzung Wirkstoffe: Dextromethorphani hydrobromidum, Doxylamini hydrogenosuccinas, Ephedrini sulfas, Paracetamolum. Hilfsstoffe: Ethanolum 15% Vol., Saccharum, Aromatica, Conserv.: E 211, Color.: E 104, E 132, Excip. ad solutionem. Hinweis für Diabetiker: Eine Dosis (= 30 ml) enthält 140 kJ, entsprechend 0,82 Brotwerten. Zuckergehalt: 8,25 g. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 30 ml Sirup enthalten: 15 mg Dextromethorphanhydrobromid, 7,5 mg Doxylaminhydrogensuccinat, 8 mg Ephedrinsulfat und 600 mg Paracetamol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Linderung von Schnupfen- und Erkältungssymptomen sowie grippaler Infekte. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren 1mal täglich abends vor dem Schlafengehen 1 Messbecher voll Sirup (= 30 ml = 2 Esslöffel). Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte sichergestellt werden, dass andere Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kein Paracetamol enthalten. Spezielle Dosierungsanweisungen Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist nicht gezeigt. Kontraindikationen Dieses Arzneimittel ist nicht bestimmt für Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren, Alkoholiker, Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere und Stillende. Für folgende Erkrankungen/Situationen besteht eine Kontraindikation: ·Engwinkelglaukom ·Überempfindlichkeit gegenüber Paracetamol und verwandten Substanzen, Dextromethorphanhydrobromid, Doxylaminhydrogensuccinat, Ephedrinsulfat oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung ·Schwere Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites)/akute Hepatitis oder dekompensierte aktive Lebererkrankung ·Nierenfunktionsstörungen ·hämolytische Anämie, gleichzeitige Behandlung mit einem MAO-Hemmer oder mit einem serotoninergen Arzneimittel (z.B. gewisse Antidepressiva und Anorektika) ·Hereditäre konstitutionelle Hyperbilirubinämie (Morbus Meulengracht), ·Fruktos קרא את המסמך השלם