Vicks Medinait sirup

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum

Dostupno od:

Procter & Gamble International Operations SA

ATC koda:

N02BE51

INN (International ime):

dextromethorphani hydrobromidum, doxylamini hydrogenosuccinas, ephedrini sulfas, paracetamolum

Farmaceutski oblik:

sirup

Sastav:

dextromethorphani hydrobromidum 50 mg, doxylamini hydrogenosuccinas 25 mg, ephedrini sulfas 26.7 mg paracetamolum 2 g, color.: E 104, E 132, conserv.: E 211, excipiens ad-Lösung für 100 ml Endwerte. ethanolum 15 % V/V.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Schnupfen und erkältungen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1979-10-08

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
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Information für Patientinnen und Patienten
VICKS MediNait® Sirup
Was ist VICKS MediNait und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf VICKS MediNait nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von VICKS MediNait Vorsicht geboten?
Darf VICKS MediNait während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie VICKS MediNait?
Welche Nebenwirkungen kann VICKS MediNait haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in VICKS MediNait enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie VICKS MediNait? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
TRANSFERIERT VON PROCTER & GAMBLE SWITZERLAND SARL
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, des Apothekers oder
des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an,
um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
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VICKS MediNait® Sirup
Was ist VICKS MediNait und wann wird es angewendet?
VICKS MediNait ist ein Kombinationspräparat. Es wird verwendet zur
Linderung von Erkältungssymptomen
und grippalen Infekten mit gleichzeitigem Auftreten von Husten,
insbesondere trockenem Husten,
Schnupfensekretion, atmungsbehindernder Schleimhautschwellung,
Halsschmerzen, Kopf- und
Glieder

Svojstava lijeka

FACHINFORMATION
Vicks MediNait® Sirup
Procter & Gamble Switzerland SARL
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Dextromethorphani hydrobromidum, Doxylamini
hydrogenosuccinas, Ephedrini sulfas,
Paracetamolum.
Hilfsstoffe: Ethanolum 15% Vol., Saccharum, Aromatica, Conserv.: E
211, Color.: E 104, E 132,
Excip. ad solutionem.
Hinweis für Diabetiker: Eine Dosis (= 30 ml) enthält 140 kJ,
entsprechend 0,82 Brotwerten.
Zuckergehalt: 8,25 g.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
30 ml Sirup enthalten: 15 mg Dextromethorphanhydrobromid, 7,5 mg
Doxylaminhydrogensuccinat,
8 mg Ephedrinsulfat und 600 mg Paracetamol.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Linderung von Schnupfen- und Erkältungssymptomen sowie grippaler
Infekte.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren 1mal täglich abends vor dem
Schlafengehen 1 Messbecher
voll Sirup (= 30 ml = 2 Esslöffel).
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte
sichergestellt werden, dass andere
Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kein Paracetamol
enthalten.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Kinder und Jugendliche:
Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen unter 16
Jahren ist nicht gezeigt.
Kontraindikationen
Dieses Arzneimittel ist nicht bestimmt für Kinder und Jugendliche
unter 16 Jahren, Alkoholiker,
Epileptiker, Hirngeschädigte, Schwangere und Stillende.
Für folgende Erkrankungen/Situationen besteht eine Kontraindikation:
·Engwinkelglaukom
·Überempfindlichkeit gegenüber Paracetamol und verwandten
Substanzen,
Dextromethorphanhydrobromid, Doxylaminhydrogensuccinat, Ephedrinsulfat
oder einem der
Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung
·Schwere Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites)/akute
Hepatitis oder dekompensierte
aktive Lebererkrankung
·Nierenfunktionsstörungen
·hämolytische Anämie, gleichzeitige Behandlung mit einem MAO-Hemmer
oder mit einem
serotoninergen Arzneimittel (z.B. gewisse Antidepressiva und
Anorektika)
·Hereditäre konstitutionelle Hyperbilirubinämie (Morbus
Meulengracht),
·Fruktos