Veltassa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

patiromer sorbitex vápnik

זמין מ:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

קוד ATC:

V03AE09

INN (שם בינלאומי):

patiromer

קבוצה תרפויטית:

Lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia

איזור תרפויטי:

hyperkaliémia

סממני תרפויטית:

Veltasa je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2017-07-19

עלון מידע

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
VELTASSA 1 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 8,4 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 16,8 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
VELTASSA 25,2 G PRÁŠOK NA PERORÁLNU SUSPENZIU
patiromer (ako patiromer sorbitex kalcium)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VY
ALEBO VAŠE DIEŤA ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Veltassa a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Veltassu
3.
Ako užívať Veltassu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Veltassu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VELTASSA A NA ČO SA POUŽÍVA
Veltassa je liek s obsahom liečiva patiromer.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 12 až 17 rokov s vysokými
hladinami draslíka v krvi.
Priveľa draslíka v krvi môže ovplyvniť spôsob ovládania svalov
nervami. Môže to mať za následok
slabosť alebo dokonca aj ochrnutie. Vysoké hladiny draslíka môžu
mať tiež za následok abnormálny
srdcový tep s možným závažným vplyvom na srdcový rytmus u vás
alebo vášho dieťaťa.
Tento liek funguje tak, že sa v čreve pripojí k draslíku. Tým
zabráni draslíku vstúpiť do krvn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Veltassa 1 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 8,4 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 16,8 g prášok na perorálnu suspenziu
Veltassa 25,2 g prášok na perorálnu suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Veltassa 1 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 1 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 8,4 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 8,4 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 16,8 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 16,8 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Veltassa 25,2 g prášok na perorálnu suspenziu
Každé vrecko obsahuje 25,2 g patiromera (ako patiromer sorbitex
kalcium).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na perorálnu suspenziu.
Takmer biely až svetlohnedý prášok s občasným výskytom bielych
častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Veltassa je určená na liečbu hyperkaliémie u dospelých a
dospievajúcich vo veku 12 až 17 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
K nástupu účinku Veltassy dochádza 4 až 7 hodín po podaní. Liek
nemá náhradzať urgentnú liečbu pri
život ohrozujúcej hyperkaliémii (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
Veltassa sa podáva jedenkrát denne. Odporúčaná úvodná dávka
Veltassy závisí od veku. Na
dosiahnutie požadovanej dávky môžu byť potrebné viaceré
vrecká.
Denná dávka sa môže nastaviť na jednotýždňové alebo dlhšie
intervaly na základe úrovne hladiny
draslíka v sére a požadovaného cieľového rozsahu. Keď je to
klinicky indikované, má sa monitorovať
hladina draslíka v sére (pozri časť 4.4). Trvanie liečby má
individualizovať ošetrujúci lekár na základe
potreby riadenia hladiny draslíka v sére. Ak hladina draslíka v
sére klesne pod požadovaný rozsah,
dávku znížte alebo vysaďte liečbu.
3
Podanie Veltassy a podanie iného perorálne
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים