Velphoro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Sucroferric oxyhydroxide

זמין מ:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

קוד ATC:

V03AE05

INN (שם בינלאומי):

sucroferric oxyhydroxide

קבוצה תרפויטית:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

איזור תרפויטי:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

סממני תרפויטית:

Velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (CKD) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (HD) arba peritoninė dializė (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2014-08-26

עלון מידע

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELPHORO 500 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
geležis sukroferinio oksihidroksido forma
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Velphoro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Velphoro
3.
Kaip vartoti Velphoro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Velphoro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELPHORO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Velphoro yra vaistas, kuriame yra veikliosios medžiagos sukroferinio
oksihidroksido, kuris
pagamintas iš geležies, cukraus (sacharozės) ir krakmolo.
Šis vaistas skirtas padidėjusiam fosfatų kiekiui kraujyje
(hiperfosfatemijai) kontroliuoti:
•
suaugusiems pacientams, kuriems dėl lėtinės inkstų ligos atliekama
hemodializė ar peritoninė
dializė (procedūros, kurių metu iš kraujo pašalinamos toksinės
medžiagos);
•
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, sergantiems 4 ir 5 stadijų lėtine
inkstų liga (sutrikimu, kai
labai sumažėja inkstų gebėjimas tinkamai veikti) arba gydomiems
dialize.
Dėl per didelio fosforo kiekio kraujyje audiniuose gali pradėti
kauptis kalcis (kalcifikacija). Tai gali
susiaurinti kraujagysles ir apsunkinti kraujo tekėjimą organizme.
Dėl to kalcio nuosėdų taip pat gali
kauptis minkštuosiuose audiniuose ir kauluose ir sukelti tokį
poveikį kaip akių paraudimas, odos
niežulys ir kaulų skausmas.
Šis vaistas veikia prisijungdamas fosforą iš maisto jūsų
viršk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Velphoro 500 mg kramtomosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra sukroferinio oksihidroksido,
prilygstančio 500 mg geležies.
Vienoje tabletėje esančiame sukroferiniame oksihidrokside yra
policiklinės geležies (III)
oksihidroksido (turinčio 500
mg geležies), 750 mg sacharozės ir 700 mg krakmolo (bulvių krakmolo
ir
pregelifikuoto kukurūzų krakmolo).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos, apvalios tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta PA500.
Tablečių skersmuo yra 20 mm, storis –
6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Velphoro skirtas lėtine inkstų liga (LIL) sergančių suaugusių
pacientų, kuriems taikoma hemodializė
(HD) arba peritoninė dializė (PD), fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Velphoro skirtas 2 metų ir vyresnių vaikų, sergančių 4–5
stadijos LIL (apibrėžiama pagal glomerulų
filtracijos greitį < 30 ml/min./1,73 m²) arba LIL, kai taikoma
dializė, fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Inkstų kilmės kaulų ligos vystymosi suvaldymui Velphoro reikia
vartoti taikant kompleksinį gydymo
principą; greta šio vaistinio preparato galėtų būti papildomai
vartojama kalcio papildo,
1,25-dihidroksivitamino D
3
ar vieno iš jo analogų arba kalcimimetikų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė suaugusiesiems ir paaugliams (≥ 12 metų) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 500 mg geležies (3 tabletės) per
parą, padalijant tarp dienos
valgymų.
_Titravimas ir palaikomasis gydymas suaugusiesiems ir paaugliams (≥
12 metų) _
Būtina stebėti fosforo kiekį serume ir titruoti sukroferinio
oksihidroksido dozę ją didinant ar mažinant
po 500 mg geležies (1 tabletę) per parą kas 2–4 savaites, kol
pasiekiamas tinkamas fosforo kiekis
serume, ir po to jį reguliariai stebėti.
Klinikinėje praktikoje gydymas skiriamas atsižvelgian
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים