Velphoro

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-12-2022

Aktiv ingrediens:

Sucroferric oxyhydroxide

Tilgjengelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE05

INN (International Name):

sucroferric oxyhydroxide

Terapeutisk gruppe:

Narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indikasjoner:

Velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (CKD) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (HD) arba peritoninė dializė (PD). Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2014-08-26

Informasjon til brukeren

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VELPHORO 500 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
geležis sukroferinio oksihidroksido forma
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje
nenurodytą, pasakykite gydytojui
arba vaistininkui. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Velphoro ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Velphoro
3.
Kaip vartoti Velphoro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Velphoro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VELPHORO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Velphoro yra vaistas, kuriame yra veikliosios medžiagos sukroferinio
oksihidroksido, kuris
pagamintas iš geležies, cukraus (sacharozės) ir krakmolo.
Šis vaistas skirtas padidėjusiam fosfatų kiekiui kraujyje
(hiperfosfatemijai) kontroliuoti:
•
suaugusiems pacientams, kuriems dėl lėtinės inkstų ligos atliekama
hemodializė ar peritoninė
dializė (procedūros, kurių metu iš kraujo pašalinamos toksinės
medžiagos);
•
vaikams nuo 2 metų ir paaugliams, sergantiems 4 ir 5 stadijų lėtine
inkstų liga (sutrikimu, kai
labai sumažėja inkstų gebėjimas tinkamai veikti) arba gydomiems
dialize.
Dėl per didelio fosforo kiekio kraujyje audiniuose gali pradėti
kauptis kalcis (kalcifikacija). Tai gali
susiaurinti kraujagysles ir apsunkinti kraujo tekėjimą organizme.
Dėl to kalcio nuosėdų taip pat gali
kauptis minkštuosiuose audiniuose ir kauluose ir sukelti tokį
poveikį kaip akių paraudimas, odos
niežulys ir kaulų skausmas.
Šis vaistas veikia prisijungdamas fosforą iš maisto jūsų
viršk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Velphoro 500 mg kramtomosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra sukroferinio oksihidroksido,
prilygstančio 500 mg geležies.
Vienoje tabletėje esančiame sukroferiniame oksihidrokside yra
policiklinės geležies (III)
oksihidroksido (turinčio 500
mg geležies), 750 mg sacharozės ir 700 mg krakmolo (bulvių krakmolo
ir
pregelifikuoto kukurūzų krakmolo).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji tabletė.
Rudos, apvalios tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta PA500.
Tablečių skersmuo yra 20 mm, storis –
6,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Velphoro skirtas lėtine inkstų liga (LIL) sergančių suaugusių
pacientų, kuriems taikoma hemodializė
(HD) arba peritoninė dializė (PD), fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Velphoro skirtas 2 metų ir vyresnių vaikų, sergančių 4–5
stadijos LIL (apibrėžiama pagal glomerulų
filtracijos greitį < 30 ml/min./1,73 m²) arba LIL, kai taikoma
dializė, fosforo kiekiui serume
kontroliuoti.
Inkstų kilmės kaulų ligos vystymosi suvaldymui Velphoro reikia
vartoti taikant kompleksinį gydymo
principą; greta šio vaistinio preparato galėtų būti papildomai
vartojama kalcio papildo,
1,25-dihidroksivitamino D
3
ar vieno iš jo analogų arba kalcimimetikų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pradinė dozė suaugusiesiems ir paaugliams (≥ 12 metų) _
Rekomenduojama pradinė dozė yra 1 500 mg geležies (3 tabletės) per
parą, padalijant tarp dienos
valgymų.
_Titravimas ir palaikomasis gydymas suaugusiesiems ir paaugliams (≥
12 metų) _
Būtina stebėti fosforo kiekį serume ir titruoti sukroferinio
oksihidroksido dozę ją didinant ar mažinant
po 500 mg geležies (1 tabletę) per parą kas 2–4 savaites, kol
pasiekiamas tinkamas fosforo kiekis
serume, ir po to jį reguliariai stebėti.
Klinikinėje praktikoje gydymas skiriamas atsižvelgian
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk