Velcade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bortezomib

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

L01XG01

INN (שם בינלאומי):

bortezomib

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Mieloma múltiplo

סממני תרפויטית:

Velcade como monoterapia ou em combinação com doxorrubicina ou dexametasona lipossomal pegilada é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo progressivo que receberam pelo menos 1 terapia anterior e que já foram submetidos ou não são adequados para o transplante de células-tronco hematopoiéticas. Velcade em combinação com melfalano e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. Velcade em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida, é indicado para o tratamento de indução de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que são elegíveis para a quimioterapia com altas doses com transplante de células-tronco hematopoiéticas. Velcade em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com linfoma de células do manto, que são impróprios para o transplante de células-tronco hematopoiéticas.

leaflet_short:

Revision: 45

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2004-04-26

עלון מידע

                                82
B. FOLHETO INFORMATIVO
83
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VELCADE, 1 MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
bortezomib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui
quaisquer efeitos indesejáveis não indicados neste folheto. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VELCADE e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar VELCADE
3.
Como utilizar VELCADE
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar VELCADE
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VELCADE E PARA QUE É UTILIZADO
VELCADE contém a substância ativa bortezomib, denominado “inibidor
do proteosoma”. Os
proteosomas têm um papel importante no controlo da função e do
crescimento celular. O bortezomib
pode matar as células cancerígenas, interferindo com as funções do
proteosoma.
VELCADE é utilizado no tratamento do mieloma múltiplo (um cancro da
medula óssea) em doentes
com idade superior a 18 anos:
-
isoladamente ou em associação com os medicamentos doxorrubicina
lipossómica peguilada ou
dexametasona, em doentes cuja doença piorou (progrediu) após terem
recebido pelo menos um
tratamento e em doentes que já tenham sido sujeitos ou não possam
recorrer ao transplante de
células estaminais sanguíneas.
-
em associação com os medicamentos melfalano e prednisona, para
doentes que não tenham sido
sujeitos a tratamento prévio e que não sejam elegíveis para
quimioterapia em alta dose com
transplante de células estaminais sanguíneas.
-
em associação com os medicamentos dexametasona ou dexametasona e
talidomida, em doentes
cuja doença não tenha sido previamente tratada e antes de receber
quimioterapia em alta dose
com transplante de célula
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VELCADE 1 mg pó para solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 1 mg de bortezomib (como éster
borónico de manitol).
Após reconstituição, 1 ml de solução injetável por via
intravenosa contém 1 mg de bortezomib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução injetável.
Massa ou pó branco a esbranquiçado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
VELCADE em monoterapia ou em combinação com doxorrubicina
lipossómica peguilada ou
dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma
múltiplo em progressão que
tenham recebido pelo menos 1 terapêutica prévia e que já tenham
sido sujeitos ou que não sejam
elegíveis para transplante de células estaminais hematopoiéticas.
VELCADE em associação com melfalano e prednisona é indicado no
tratamento de doentes adultos
com mieloma múltiplo não tratados previamente e que não sejam
elegíveis para quimioterapia em alta
dose com transplante de células estaminais hematopoiéticas.
VELCADE em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e
talidomida, é indicado para o
tratamento de indução em doentes adultos com mieloma múltiplo não
tratados previamente e que
sejam elegíveis para quimioterapia em alta dose com transplante de
células estaminais
hematopoiéticas.
VELCADE em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e
prednisona, é indicado
para o tratamento de doentes adultos com linfoma de células do manto
não tratados previamente, que
não sejam elegíveis para transplante de células estaminais
hematopoiéticas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com VELCADE deve ser iniciado sob a supervisão de um
médico experiente no uso de
agentes quimioterapêuticos, embora VELCADE possa ser administrado por
um profissional de saúde
experiente no uso de agentes quimioterapêuticos. VELCADE deve ser
rec
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-06-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-06-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-06-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-06-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים