VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet

מדינה: צרפת

שפה: צרפתית

מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

troxérutine 3

זמין מ:

ETHYX PHARMACEUTICALS

קוד ATC:

C05CA04 système cardiovasculaire

INN (שם בינלאומי):

troxérutine 3

כמות:

3,5 g

טופס פרצבטיות:

Poudre

הרכב:

pour un sachet de 7,2525 g > troxérutine 3,5 g

מסלול נתינה (של תרופות):

orale

יחידות באריזה:

10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g

איזור תרפויטי:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

סממני תרפויטית:

Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).

leaflet_short:

TROXERUTINE 3500 mg - RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose - VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose.

מצב אישור:

Valide

תאריך אישור:

1990-07-27

עלון מידע

ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
Dénomination du médicament
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
Troxérutine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après le traitement.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour
solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable
en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en
sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT
SUR LES
CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il
augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation
veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations
pénibles dites "impat

מאפייני מוצר

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
........................................................................................................................
3,5000 g
Pour un sachet de 7,2525 g.
Excipient(s) à effet notaire : Sodium
Teneur en sodium par sachet : 0,24 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs,
impatiences du primo-décubitus).
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
1 sachet par jour dans un verre d’eau à prendre de préférence au
cours du repas.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense
pas du traitement spécifique des autres
maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les
symptômes ne cèdent pas rapidement, un
examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être
revu.
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à
1 mmol par dose administrée, c’est-à-
dire « sans sodium ».
Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des
troubles digestifs et un effet laxatif léger
(diarrhée).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l’existence d’interactions cliniquement
significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet
tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez
l’animal, un effet malformatif dans l�