Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
troxérutine 3
ETHYX PHARMACEUTICALS
C05CA04 système cardiovasculaire
troxérutine 3
3,5 g
Poudre
pour un sachet de 7,2525 g > troxérutine 3,5 g
orale
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 7,25 g
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire)Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impatiences" lors du coucher) et dans la crise hémorroïdaire (douleurs, sensation de congestion).
TROXERUTINE 3500 mg - RHEOFLUX 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose - VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Valide
1990-07-27
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022 Dénomination du médicament VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet Troxérutine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 3. Comment prendre VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES (C05CA04 : système cardiovasculaire) Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins). Ce médicament est indiqué dans les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites "impat Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VEINAMITOL 3500 mg, poudre pour solution buvable en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Troxérutine ........................................................................................................................ 3,5000 g Pour un sachet de 7,2525 g. Excipient(s) à effet notaire : Sodium Teneur en sodium par sachet : 0,24 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable en sachet. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus). · Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. 1 sachet par jour dans un verre d’eau à prendre de préférence au cours du repas. 4.3. Contre-indications Sans objet. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Crise hémorroïdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c’est-à- dire « sans sodium ». Ce médicament contient du mannitol (E421) et peut provoquer des troubles digestifs et un effet laxatif léger (diarrhée). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l Læs hele dokumentet