Vaxxitek HVT+IBD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ricombinante turchia herpesvirus, ceppo vhvt013-69, live

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI01AD15

INN (שם בינלאומי):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

קבוצה תרפויטית:

Embryonated eggs; Chicken

איזור תרפויטי:

Prodotti immunologici per uccelli, pollame, prodotti immunologici

סממני תרפויטית:

Per l'immunizzazione attiva dei polli:Per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni Infettive Bursal malattia. Per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia di Marek.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2002-08-09

עלון מידע

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
VAXXITEK HVT+IBD SOSPENSIONE E DILUENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vaxxitek HVT+IBD Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna dose di vaccino contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante vHVT013-69, non meno di
........................................ da 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Eccipiente
.............................................................................................................................
q.b. a 1 dose
Diluente:
Diluente
.................................................................................................................................
q.b. a 1 dose
*Unità formanti placca
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei polli:
•
Per prevenire la mortalità e per ridurre i sintomi clinici e le
lesioni causate dal virus della
malattia di Gumboro. L’immunità si instaura dopo 2 settimane e
permane fino a 9 settimane dal
giorno della vaccinazione.
•
Per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Marek.
L’immunità si instaura dopo 4 giorni. Una sola vaccinazione è in
grado di conferire protezione
durante il periodo “a rischio di infezione”.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in galline ovaiole e riproduttori nel periodo di
deposizione.
1
1
1
1
1
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Vaxxitek HVT+IBD Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna dose di vaccino contiene:
Principio attivo:
Virus vivo ricombinante vHVT013-69, non meno di
........................................ da 3,6 a 4,4 log10 UFP*
Eccipienti
...............................................................................................................................q.b.
a 1 dose
Diluente:
Diluente
................................................................................................................................
q.b. a 1 dose
*Unità formanti placca
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione e diluente per sospensione iniettabile
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli di un giorno di età e uova embrionate di 18 giorni di
incubazione.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei polli:
•
Per prevenire la mortalità e per ridurre i sintomi clinici e le
lesioni causate dal virus della
malattia di Gumboro. L’immunità si instaura dopo 2 settimane e
permane fino a 9 settimane dal
giorno della vaccinazione.
•
Per ridurre la mortalità, i sintomi clinici e le lesioni causate dal
virus della malattia di Marek.
L’immunità si instaura dopo 4 giorni. Una sola vaccinazione è in
grado di conferire protezione
durante il periodo “a rischio di infezione”.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in galline ovaiole e riproduttori nel periodo di
deposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Per la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di
asepsi.
Dato che il vaccino è vivo, il ceppo vaccinale viene eliminato
nell’ambiente dai polli vaccinati e può
diffondersi 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2007
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-01-2022

צפו בהיסטוריית המסמכים