מדינה: בלגיה
שפה: הולנדית
מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Zinkoxide 10 g/100 g
Conforma SA-NV
D02AB
Zinc Oxide
Zalf
Zinkoxide 100 mg/g
Cutaan gebruik
Zinc Products
CTI-code: 198125-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0371021 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
1998-12-21
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 10%, ZALF Zinkoxide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter beschreven of zoals uw arts, apotheker of verpleegkundige u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Wordt uw klacht na een aantal dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Unguentum Zinci Oxydi Conforma 10% en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt? 2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit medicijn? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit medicijn? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA 10% EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP : Preparaat voor de behandeling van huidaandoeningen THERAPEUTISCHE INDICATIES : Zinkoxidezalf wordt gebruikt voor de behandeling van huidaandoeningen die niet geïnfecteerd zijn en niet gepaard gaan met vochtafscheidingen. Geprefabriceerd medicijn bestemd om door de officina-apotheker gebruikt te worden voor de bereiding van magistrale en officinale bereidingen. 2. WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - In geval van geïnfecteerde of met vochtafscheiding gepaard gaande huidaandoeningen. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN? - Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleeg קרא את המסמך השלם
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Pagina 1 van 4 Samenvatting van de productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 10%, ZALF 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: zink oxide in een concentratie van 10 g/100g Hulpstof met bekend effect: wolvet (lanoline). Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zalf voor cutaan gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Voor de behandeling van niet geïnfecteerde en niet nattende huidaandoeningen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Eén à tweemaal per dag een dunne laag op de huid aanbrengen en eventueel afdekken. Wijze van toediening Uitwendig gebruik. 4.3 CONTRA-INDICATIES - Overgevoeligheid voor zinkoxide of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Niet gebruiken op geïnfecteerde of nattende huidaandoeningen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Bevat wolvet (lanoline). Dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Geen gegevens beschikbaar. 4.6 VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING Over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn tot op heden geen nadelige gevolgen bekend. 4.7 BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE BEDIENEN Niet van toepassing. Pagina 2 van 4 Samenvatting van de productkenmerken 4.8 BIJWERKINGEN - Allergische reacties op één van de bestanddelen van het preparaat kunnen optreden. - Maceratie van de huid is mogelijk door het vet excipiënt. Het risico is groter naarmate dat de concentratie van de vette basis in de zalf hoger ligt. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het geneesmiddel voortdurend worden gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg קרא את המסמך השלם