Unguentum Zinci Oxydi Conforma zalf pot

Χώρα: Βέλγιο

Γλώσσα: Ολλανδικά

Πηγή: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Δραστική ουσία:

Zinkoxide 10 g/100 g

Διαθέσιμο από:

Conforma SA-NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

D02AB

INN (Διεθνής Όνομα):

Zinc Oxide

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Zalf

Σύνθεση:

Zinkoxide 100 mg/g

Οδός χορήγησης:

Cutaan gebruik

Θεραπευτική περιοχή:

Zinc Products

Περίληψη προϊόντος:

CTI-code: 198125-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0371021 - Levering wijze: Vrije aflevering

Καθεστώς αδειοδότησης:

Gecommercialiseerd: Ja

Ημερομηνία της άδειας:

1998-12-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 10%,
ZALF
Zinkoxide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts, apotheker of
verpleegkundige u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Wordt uw klacht na een aantal dagen niet minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op met
uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Unguentum Zinci Oxydi Conforma 10% en waarvoor wordt dit
medicijn gebruikt?
2. Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit medicijn?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA 10% EN WAARVOOR WORDT DIT
MEDICIJN GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
: Preparaat voor de behandeling van huidaandoeningen
THERAPEUTISCHE INDICATIES
: Zinkoxidezalf wordt gebruikt voor de behandeling van
huidaandoeningen
die niet geïnfecteerd zijn en niet gepaard gaan met
vochtafscheidingen.
Geprefabriceerd medicijn bestemd om door de officina-apotheker
gebruikt te worden voor de
bereiding van magistrale en officinale bereidingen.
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6
van deze bijsluiter.
-
In geval van geïnfecteerde of met vochtafscheiding gepaard gaande
huidaandoeningen.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MEDICIJN?
-
Neem contact op met uw arts, apotheker of verpleeg

Αρχείο Π.Χ.Π.

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Pagina 1 van 4
Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
UNGUENTUM ZINCI OXYDI CONFORMA, 10%, ZALF
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief bestanddeel: zink oxide in een concentratie van 10 g/100g
Hulpstof met bekend effect: wolvet (lanoline).
Voor de volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zalf voor cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voor de behandeling van niet geïnfecteerde en niet nattende
huidaandoeningen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Eén à tweemaal per dag een dunne laag op de huid aanbrengen en
eventueel afdekken.
Wijze van toediening
Uitwendig gebruik.
4.3
CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor zinkoxide of voor één van de in rubriek 6.1
vermelde hulpstoffen.
-
Niet gebruiken op geïnfecteerde of nattende huidaandoeningen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Bevat wolvet (lanoline). Dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken
(bijv. contactdermatitis).
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Geen gegevens beschikbaar.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Over het gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn tot op
heden geen nadelige gevolgen
bekend.
4.7
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE
BEDIENEN
Niet van toepassing.
Pagina 2 van 4
Samenvatting van de productkenmerken
4.8
BIJWERKINGEN
-
Allergische reacties op één van de bestanddelen van het preparaat
kunnen optreden.
-
Maceratie van de huid is mogelijk door het vet excipiënt. Het risico
is groter naarmate dat de
concentratie van de vette basis in de zalf hoger ligt.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke
bijwerkingen te melden. Op
deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het
geneesmiddel voortdurend worden
gevolgd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg