Truvada

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AR03

INN (שם בינלאומי):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

קבוצה תרפויטית:

Antivirotika pro systémové použití

איזור תרפויטי:

HIV infekce

סממני תרפויטית:

Treatment of HIV-1 infection: , Truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of HIV-1 infected adults. Přípravek Truvada je také indikován pro léčbu HIV-1 infikovaných mladistvých, s NRTI odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let. , Pre-exposure prophylaxis (PrEP): , Truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 infection in adults at high risk.

leaflet_short:

Revision: 46

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2005-02-20

עלון מידע

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TRUVADA 200 MG/245 MG POTAHOVANÉ TABLETY
emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Truvada a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Truvada
užívat
3.
Jak se přípravek Truvada užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Truvada uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRUVADA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK TRUVADA OBSAHUJE DVĚ LÉČIVÉ LÁTKY,
_emtricitabin _
a
_ tenofovir-disoproxil_
. Obě tyto léčivé
látky patří do skupiny
_antiretrovirových _
léčiv, která se používají při léčbě HIV infekce.
Emtricitabin je
_nukleosidový inhibitor reverzní transkriptázy_
a tenofovir je
_nukleotidový inhibitor reverzní _
_transkriptázy_
. Avšak obě látky jsou obecně známy jako NRTIs
_(nucleoside/nucleotide reverse _
_transcriptase inhibitors)_
a účinkují zásahem do normální činnosti enzymu (reverzní
transkriptázy)
který je nezbytný k tomu, aby se virus mohl rozmnožovat.
•
PŘÍPRAVEK TRUVADA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ INFEKCE VIREM LIDSKÉ
IMUNITNÍ NEDOSTATEČNOSTI
(HIV-1)
u dospělých.
•
PŘÍPRAVEK
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Truvada 200 mg/245 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200 mg a tenofovirum
disoproxilum 245 mg (což
odpovídá tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg nebo tenofovirum 136
mg).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 91 mg laktosy (ve formě monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Modrá potahovaná tableta tvaru tobolky o rozměrech 19 mm x 8,5 mm,
na jedné straně je
vyraženo
„GILEAD“ a na druhé straně „701“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Léčba infekce HIV-1: _
Přípravek Truvada je v kombinované antiretrovirové terapii
indikován k léčbě dospělých s infekcí
_HIV-1 _
(viz bod 5.1).
Přípravek Truvada je rovněž indikován k léčbě dospívajících
s infekcí HIV-1 a rezistencí k NRTI nebo
toxicitami, kde není možné použití látek první volby (viz body
4.2, 4.4 a 5.1).
_Preexpoziční profylaxe (PrEP): _
Přípravek Truvada je v kombinaci s bezpečnějšími sexuálními
praktikami indikován k preexpoziční
profylaxi ke snížení rizika pohlavně získané infekce
_HIV-1_
u dospělých a dospívajících s vysokým
rizikem (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Použití přípravku Truvada má zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou HIV infekce.
Dávkování
_Léčba infekce HIV-1 u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších s tělesnou hmotností _
_nejméně 35 kg:_
Jedna tableta jednou denně.
_Prevence infekce HIV-1 u dospělých a dospívajících ve věku 12
let a starších s tělesnou hmotností _
_nejméně 35 kg:_
Jedna tableta jednou denně.
Pro léčbu infekce HIV-1 jsou k dispozici samostatné přípravky
obsahující emtricitabin a tenofovir-
disoproxil pro případ, že bude nutné přerušení léčby nebo
úprava dávkování jedné ze složek přípravku
Truv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-03-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-03-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים