Tolucombi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

telmisartan e diurético

איזור תרפויטי:

Hipertensão

סממני תרפויטית:

A combinação de doses fixas de Tolucombi (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) é indicada em adultos cuja pressão arterial não é controlada adequadamente em Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) ou adultos previamente estabilizados em telmisartan e hidroclorotiazida administrados separadamente.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2013-03-13

עלון מידע

                                59
B. FOLHETO INFORMATIVO
60
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS
telmisartan/hidroclorotiazida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tolucombi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tolucombi
3.
Como tomar Tolucombi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tolucombi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOLUCOMBI E PARA QUE É UTILIZADO
Tolucombi é uma combinação de duas substâncias ativas, telmisartan
e hidroclorotiazida, num
comprimido. Estas duas substâncias ajudam a controlar a pressão
arterial elevada.
-
O telmisartan pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos
recetores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substância
produzida pelo organismo, que
contrai os vasos sanguíneos aumentando assim a sua pressão arterial.
O telmisartan bloqueia
este efeito da angiotensina II, provocando um relaxamento dos vasos
sanguíneos e diminuindo
consequentemente a sua pressão arterial.
-
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados
diuréticos tiazídicos
que induzem um aumento do seu débito urinário, levando a uma
redução da sua pressão arterial.
A pressão arterial elevada, se não for tratada, pode danificar os
vasos sanguíneos em vários órgãos, o
que pode por vezes causar ataqu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 40 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 80 mg de telmisartan e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido de 40 mg/12,5 mg contém 57 mg de lactose (sob a forma
de mono-hidratada) e
147,04 mg de sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg/12,5 mg contém 114 mg de lactose (sob a
forma de mono-hidratada) e
294,08 mg de sorbitol (E420).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimido biconvexo de duas camadas, oval, com um lado branco a quase
branco ou branco rosado
e o outro lado de cor rosa marmoreado, com dimensões 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimido biconvexo de duas camadas, oval, com um lado branco a quase
branco ou branco rosado
e o outro lado de cor rosa marmoreado, com dimensões 18 mm x 9 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial essencial.
Como combinação de dose fixa (40 mg telmisartan/12,5 mg
hidroclorotiazida e 80 mg
telmisartan/12,5 mg hidroclorotiazida), Tolucombi está indicado em
adultos cuja pressão arterial não é
controlada adequadamente com telmisartan em monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tolucombi deverá ser administrado em doentes cuja pressão arterial
não é controlada adequadamente
com telmisartan em monoterapia. Em casos individuais, poder-se-á
recomendar o acerto da dose de
cada um dos componentes antes de se alterar o tratamento para a
combinação de dose fixa. Quando
clinicamente adequado, poder-se-á considerar uma passagem direta da
monoterapia para a combinação
fixa.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg pode ser administrado uma vez por 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים