Teysuno

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

tegafur, gimeracil, oteracil

זמין מ:

Nordic Group B.V.

קוד ATC:

L01BC53

INN (שם בינלאומי):

tegafur, gimeracil, oteracil

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai vaistai

איזור תרפויטי:

Skrandžio navikai

סממני תרפויטית:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2011-03-14

עלון מידע

                                72
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tegafuras / gimeracilas / oteracilas
(tegafurum / gimeracilum / oteracilum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Teysuno ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Teysuno
3.
Kaip vartoti Teysuno
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Teysuno
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TEYSUNO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Teysuno sudėtyje yra veikliųjų medžiagų tegafuro, gimeracilo ir
oteracilo.
Teysuno priklauso fluoropirimidino grupės vadinamiems antinavikiniams
vaistams, stabdantiems
vėžinių ląstelių augimą.
Gydytojai Teysuno skiria suaugusiesiems:
-
išplitusiam skrandžio vėžio gydymui ir jis vartojamas kartu su
kitu priešvėžiniu vaistu cisplatina;
-
išplitusio (metastazavusio) storosios žarnos vėžio, kai negalima
tęsti gydymo kitu fluoropirimidinu
(vaistu nuo vėžio, priklausančio tai pačiai grupei, kaip Teysuno)
dėl pasireiškusio šalutinio
poveikio plaštakų ir pėdų odai (plaštakų ir pėdų sindromo) ar
širdžiai, gydymui. Šiems pacientams
Teysuno skiriamas vienas arba derinant su kitais priešvėžiniais
vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TEYSUNO
TEYSUNO VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija tegafurui, gimeracilui, oteracilui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu vartojate kitą fluoropi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg tegafuro (
_tegafurum_
), 4,35 mg gimeracilo
(
_gimeracilum_
) ir 11,8 mg oteracilo (
_oteracilum_
) (kalio druskos pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 70,2 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Kapsulė turi matinį baltą korpusą ir tamsiai rudą dangtelį su
pilku įspaudu „TC448“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Teysuno skirtas suaugusiųjų:
-
išplitusio skrandžio vėžio gydymui derinant su cisplatina (žr.
5.1 skyrių);
-
kaip monoterapija arba derinant su oksaliplatina ar irinotekanu kartu
su bevacizumabu
arba be jo metastazavusio kolorektalinio vėžio sergančių
pacientų, kuriems negalima tęsti
gydymo kitu fluoropirimidinu dėl adjuvantinio gydymo metu ar navikui
metastazavus
pasireiškusio plaštakų ir pėdų sindromo ar toksinio poveikio
širdies ir kraujagyslių
sistemai, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Teysuno turi skirti tik kvalifikuotas gydytojas, turintis vėžiu
sergančių pacientų gydymo
antineoplastiniais preparatais patirties.
Pacientai turi būti aprūpinti ambulatoriniams ligoniams skirtais
receptais vaistiniams
preparatams nuo vėmimo ir viduriavimo.
Paciento KPP turi būti perskaičiuotas ir atitinkamai pakoreguota
Teysuno dozė, jeigu paciento svoris
padidėja arba sumažėja ≥10 proc. nuo naudoto ankstesniam KPP
skaičiavimui ir šis pokytis yra tikrai
nesusijęs su skysčio susilaikymu.
Dozavimas
_Išplitęs skrandžio vėžys derinant su cisplatina. _
Rekomenduojama įprasta Teysuno dozė vartojant derinyje su cisplatina
yra 25 mg/m
2
(išreikšta
tegafuro kiekiu) du kartus per parą, ryte ir vakare, 21 parą iš
eilės ir po to darant 7 parų pertrauką
(1 gydymo ciklas). Šis 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים