Teveten plus Comprimés pelliculés

מדינה: שווייץ

שפה: צרפתית

מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

מרכיב פעיל:

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

זמין מ:

Viatris Pharma GmbH

קוד ATC:

C09DA02

INN (שם בינלאומי):

eprosartanum, hydrochlorothiazidum

טופס פרצבטיות:

Comprimés pelliculés

הרכב:

eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

סיווג:

B

קבוצה תרפויטית:

Synthetika

איזור תרפויטי:

Hypertonie

מצב אישור:

zugelassen

תאריך אישור:

2002-07-06

עלון מידע

Information destinée aux patients
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Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
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Teveten® plus
Mylan Pharma GmbH
Qu'est-ce que Teveten plus et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Teveten plus est un médicament contenant deux principes actifs et
destiné au traitement de
l'hypertension artérielle.
Un des deux principes actifs (l'éprosartan) bloque les récepteurs de
transmetteurs (molécules
physiologiques agissant comme des messagers) responsables de
l'hypertension artérielle, ce qui entraîne
une baisse de la tension artérielle.
L'hydrochlorothiazide est un diurétique (molécule favorisant
l'élimination des urines). Il stimule
l'excrétion de sodium, de chlorure et d'eau par les reins et conduit
ainsi à une baisse de la tension
artérielle.
Teveten plus est utilisé pour le traitement de l'hypertension
artérielle.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Teveten plus est destiné au traitement des adultes uniquement.
Quand Teveten plus ne doit-il pas être pris?
Vous ne devez pas prendre Teveten plus dans les cas suivants:
·hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament ou
aux sulfamides.
·diurèse (élimination d'urine) insuffisante, carences en potassium
et en sodium dans le sang, troubles de
l'équilibre du calcium, prise simultanée de certains anticoagulants,
goutte, congestion biliaire et
rétrécissement des voies biliaires.
·durant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique «Teveten plus
peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?»).
·maladies hépatiques et rénales graves.
·si vous souffrez de diabète (de type 1 ou de type 2) ou
d'insuffisance r�

מאפייני מוצר

Teveten® plus
Mylan Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Eprosartanum ut eprosartani mesilas et hydrochlorothiazidum.
Excipients
Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (43,3 mg), Amylum
pregelificatum,
Crospovidonum, Magnesii stearas, Aqua purificata, enrobage:
Poly(alcohol vinylicus),
Macrogolum 3350, Talcum, Titanii dioxidum (E 171), Ferrum oxydatum
flavum (E 172), Ferrum
oxidatum nigrum (E 172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés (de couleur caramel) contenant 600 mg
d'éprosartan (sous forme de mésylate
d'éprosartan) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients
insuffisamment contrôlés par une
monothérapie.
Posologie/Mode d’emploi
La dose quotidienne initiale et d'entretien recommandée est de 1
comprimé pelliculé, à prendre en une
dose unique.
Teveten plus peut être utilisé en monothérapie ou, lorsqu'une
baisse plus importante de la tension
artérielle est souhaitée, être associé à d'autres
antihypertenseurs (voir les rubriques «Contre-indications»,
«Mises en garde et précautions», «Interactions» et
«Propriétés/Effets»).
Teveten plus peut être pris indépendamment des repas.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés.
Enfants et adolescents
L'efficacité et l'innocuité du médicament n'ayant pas été
établies chez les enfants et les adolescents de
moins de 18 ans, un traitement par ce médicament n'est pas
recommandé chez les enfants et les
adolescents de moins de 18 ans.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
souffrant de troubles légers à modérés
de la fonction hépatique. Seules des expériences limitées existent
concernant les patients souffrant
d'insuffisance hépatique sévère (voir «Contre-indications»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajus