Nazione: Svizzera
Lingua: francese
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Viatris Pharma GmbH
C09DA02
eprosartanum, hydrochlorothiazidum
Comprimés pelliculés
eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2002-07-06
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Teveten® plus Mylan Pharma GmbH Qu'est-ce que Teveten plus et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Teveten plus est un médicament contenant deux principes actifs et destiné au traitement de l'hypertension artérielle. Un des deux principes actifs (l'éprosartan) bloque les récepteurs de transmetteurs (molécules physiologiques agissant comme des messagers) responsables de l'hypertension artérielle, ce qui entraîne une baisse de la tension artérielle. L'hydrochlorothiazide est un diurétique (molécule favorisant l'élimination des urines). Il stimule l'excrétion de sodium, de chlorure et d'eau par les reins et conduit ainsi à une baisse de la tension artérielle. Teveten plus est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Teveten plus est destiné au traitement des adultes uniquement. Quand Teveten plus ne doit-il pas être pris? Vous ne devez pas prendre Teveten plus dans les cas suivants: ·hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament ou aux sulfamides. ·diurèse (élimination d'urine) insuffisante, carences en potassium et en sodium dans le sang, troubles de l'équilibre du calcium, prise simultanée de certains anticoagulants, goutte, congestion biliaire et rétrécissement des voies biliaires. ·durant la grossesse et l'allaitement (voir rubrique «Teveten plus peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»). ·maladies hépatiques et rénales graves. ·si vous souffrez de diabète (de type 1 ou de type 2) ou d'insuffisance r Leggi il documento completo
Teveten® plus Mylan Pharma GmbH Composition Principes actifs Eprosartanum ut eprosartani mesilas et hydrochlorothiazidum. Excipients Cellulosum microcristallinum, Lactosum monohydricum (43,3 mg), Amylum pregelificatum, Crospovidonum, Magnesii stearas, Aqua purificata, enrobage: Poly(alcohol vinylicus), Macrogolum 3350, Talcum, Titanii dioxidum (E 171), Ferrum oxydatum flavum (E 172), Ferrum oxidatum nigrum (E 172). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés (de couleur caramel) contenant 600 mg d'éprosartan (sous forme de mésylate d'éprosartan) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide Indications/Possibilités d’emploi Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients insuffisamment contrôlés par une monothérapie. Posologie/Mode d’emploi La dose quotidienne initiale et d'entretien recommandée est de 1 comprimé pelliculé, à prendre en une dose unique. Teveten plus peut être utilisé en monothérapie ou, lorsqu'une baisse plus importante de la tension artérielle est souhaitée, être associé à d'autres antihypertenseurs (voir les rubriques «Contre-indications», «Mises en garde et précautions», «Interactions» et «Propriétés/Effets»). Teveten plus peut être pris indépendamment des repas. Patients âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Enfants et adolescents L'efficacité et l'innocuité du médicament n'ayant pas été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, un traitement par ce médicament n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Patients présentant des troubles de la fonction hépatique Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients souffrant de troubles légers à modérés de la fonction hépatique. Seules des expériences limitées existent concernant les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère (voir «Contre-indications»). Patients présentant des troubles de la fonction rénale Aucun ajus Leggi il documento completo