TEVA-ROPINIROLE Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole)

זמין מ:

TEVA CANADA LIMITED

קוד ATC:

N04BC04

INN (שם בינלאומי):

ROPINIROLE

כמות:

0.25MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Ropinirole (Chlorhydrate de ropinirole) 0.25MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

15G/50G

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132618001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2019-12-02

מאפייני מוצר

_ _
_Comprimés TEVA- ROPINIROLE à 0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TEVA-ROPINIROLE
Comprimés de ropinirole, USP
0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg de ropinirole (sous forme de chlorhydrate
de ropinirole)
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 19 mai 2020
Numéro de contrôle : 236456
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_Comprimés TEVA- ROPINIROLE à 0,25 mg, 1 mg, 2 mg et 5 mg _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
24
SURDOSAGE...................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................................................