TEVA-OLOPATADINE Solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

זמין מ:

TEVA CANADA LIMITED

קוד ATC:

S01GX09

INN (שם בינלאומי):

OLOPATADINE

כמות:

0.1%

טופס פרצבטיות:

Solution

הרכב:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

מסלול נתינה (של תרופות):

Ophtalmique

יחידות באריזה:

5ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

ANTIALLERGIC AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2021-07-29

מאפייני מוצר

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-OLOPATADINE
solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
0,1 % p/v (sous forme d’olopatadine)
Stérile
Classe thérapeutique :
Agent antiallergique
Teva Canada Limitée
Date de rédaction : 17 juin 2008
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Date de révision : 17 janvier 2013
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 110779
_Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 7
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 9
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................