TEVA-OLOPATADINE Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

S01GX09

DCI (Dénomination commune internationale):

OLOPATADINE

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIALLERGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-07-29

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-OLOPATADINE
solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
0,1 % p/v (sous forme d’olopatadine)
Stérile
Classe thérapeutique :
Agent antiallergique
Teva Canada Limitée
Date de rédaction : 17 juin 2008
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Date de révision : 17 janvier 2013
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 110779
_Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
6
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 7
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................................
8
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 9
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................. 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................