מדינה: האיחוד האירופי
שפה: נורבגית
מקור: EMA (European Medicines Agency)
Teriflunomide
Accord Healthcare S.L.U.
L04AA31
teriflunomide
Immunosuppressants, Selektiv immunosuppressants
Multippel Sklerose, Relapsing-Remitting
Teriflunomide Accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (MS) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
autorisert
2022-11-09
33 B. PAKNINGSVEDLEGG 34 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN_ _ TERIFLUNOMIDE ACCORD 14 MG FILMDRASJERTE TABLETTER teriflunomid LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE DETTE LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. - Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. - Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. - Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. - Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM: 1. Hva Teriflunomide Accord er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Teriflunomide Accord 3. Hvordan du bruker Teriflunomide Accord 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Teriflunomide Accord 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon 1. HVA TERIFLUNOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT HVA TERIFLUNOMIDE ACCORD ER Teriflunomide Accord inneholder virkestoffet teriflunomid, som er et immunmodulerende legemiddel og regulerer immunsystemet for å begrense dets angrep på nervesystemet. HVA TERIFLUNOMIDE ACCORD BRUKES MOT Teriflunomide Accord brukes hos voksne og hos barn og ungdom (10 år og eldre) til å behandle attakkvis multippel sklerose (MS). HVA MULTIPPEL SKLEROSE ER MS er en langvarig sykdom som påvirker sentralnervesystemet (CNS). CNS består av hjernen og ryggmargen. Ved multippel sklerose ødelegger en betennelse det beskyttende laget (kalt myelin) rundt nervene i CNS. Denne ødeleggelsen av myelin kalles demyelinisering. Dette hindrer nervene fra å fungere ordentlig. Personer med attakkvis multippel sklerose vil ha gjentatte attakker (forverring) med fysiske symptomer som skyldes at nervene ikke fungerer ordentlig. Disse symptomene varierer fra pasient til pasient, men omfatter vanligvis: • vans קרא את המסמך השלם
1 VEDLEGG I PREPARATOMTALE 2 1. LEGEMIDLETS NAVN Teriflunomide Accord 14 mg tabletter, filmdrasjerte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 14 mg teriflunomid. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 72 mg laktose (som monohydrat). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert (tablett). Blåfarget, femkantet, ca. 7,30 x 7,20 mm, filmdrasjert tablett, preget med «T2» på den ene siden og umerket på den andre siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Teriflunomide Accord er indisert for behandling av voksne pasienter og pediatriske pasienter fra 10 år og eldre med relapserende remitterende multippel sklerose (MS). (Se pkt. 5.1 for viktig informasjon angående i hvilken populasjon effekt har blitt vist.) 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Behandlingen bør startes og overvåkes av en lege som har erfaring med behandling av multippel sklerose. Dosering _Voksne _ Hos voksne er anbefalt dose av teriflunomid 14 mg én gang daglig. _Pediatrisk populasjon (10 år og eldre) _ Hos pediatriske pasienter (10 år og eldre) er anbefalt dose avhengig av kroppsvekt: - Pediatriske pasienter med kroppsvekt >40 kg: 14 mg én gang daglig. - Pediatriske pasienter med kroppsvekt ≤40 kg: 7 mg én gang daglig. Teriflunomide Accord er kun tilgjengelig som 14 mg filmdrasjerte tabletter. Det er derfor ikke mulig å administrere Teriflunomide Accord til pediatriske pasienter med en kroppsvekt ≤ 40 kg som trenger mindre enn en full 14 mg dose. Hvis en alternativ dose er påkrevd, bør man bruke andre teriflunomide-produkter som tilbyr et slikt alternativ. Pediatriske pasienter som oppnår en stabil kroppsvekt over 40 kg bør gå over til 14 mg én gang daglig. 3 Spesielle populasjoner _Eldre pasienter_ Teriflunomide Accord bør brukes med forsiktighet hos pasienter fra og med 65 år på grunn av utilstrekkelige data for sikkerhet og effekt. _Nedsatt nyrefunksjon_ Ingen dosejustering er nødvendig for pasienter med lett, קרא את המסמך השלם