Tenofovir disoproxil Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dizoproksyl tenofowiru

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

J05AF07

INN (שם בינלאומי):

tenofovir disoproxil

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

איזור תרפויטי:

Infekcje HIV

סממני תרפויטית:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tabletki, tabletki powlekane przedstawione w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV-1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki są również stosowane do leczenia zakażonych HIV-1 nastolatków, z oporem NNRTI lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила do leczenia ARV-doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia. dowodów lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu b . niewyrównaną chorobą wątroby . Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2016-12-08

עלון מידע

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, 245 MG, TABLETKI POWLEKANE
tenofowir dizoproksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Mylan
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI TEN LEK JEST PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY ZAUWAŻYĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE ZAWARTE W TEJ
ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU OKREŚLENIE
„PACJENT” OZNACZA „DZIECKO”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Mylan zawiera substancję czynną
_tenofowir dizoproksylu._
Ta substancja
czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym,_
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażeń HIV lub HBV lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
_nukleotydowym inhibitorem odwrotnej _
_transkryptazy. _
Substancja ta jest na ogół określana jako NRTI i działa poprzez
zakłócanie normalnego
działania enzymów (w HIV
_odwrotnej transkryptazy, _
w wirusowym zapaleniu wątroby
typu B -
_polimerazy DNA_
), mających kluczowe znaczenie w procesie namnażania się wirusów.
W przypadku HI
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Mylan, 245 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w
postaci maleinianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 155 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoniebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o
średnicy 12,20 ± 0,20 mm,
z wytłoczonym napisem "TN245" po jednej stronie i "M" na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane w skojarzeniu z
innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia dorosłych
zakażonych HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje tenofowir dizoproksylu
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś tenofowir
dizoproksylu dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane wskazany jest
również do leczenia zakażonej
HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością na NRTI
lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu tenofowirem dizoproksylu pacjentów z
zakażeniem HIV-1, uprzednio
leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć pod uwagę
indywidualne badania oporności
wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
3
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane j
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים