Tenofovir disoproxil Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dizoproksyl tenofowiru

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

J05AF07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tenofovir disoproxil

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Infekcje HIV

Terapinės indikacijos:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tabletki, tabletki powlekane przedstawione w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV-1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki są również stosowane do leczenia zakażonych HIV-1 nastolatków, z oporem NNRTI lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила do leczenia ARV-doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia. dowodów lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu b . niewyrównaną chorobą wątroby . Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-12-08

Pakuotės lapelis

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, 245 MG, TABLETKI POWLEKANE
tenofowir dizoproksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Mylan
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI TEN LEK JEST PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY ZAUWAŻYĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE ZAWARTE W TEJ
ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU OKREŚLENIE
„PACJENT” OZNACZA „DZIECKO”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Mylan zawiera substancję czynną
_tenofowir dizoproksylu._
Ta substancja
czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym,_
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażeń HIV lub HBV lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
_nukleotydowym inhibitorem odwrotnej _
_transkryptazy. _
Substancja ta jest na ogół określana jako NRTI i działa poprzez
zakłócanie normalnego
działania enzymów (w HIV
_odwrotnej transkryptazy, _
w wirusowym zapaleniu wątroby
typu B -
_polimerazy DNA_
), mających kluczowe znaczenie w procesie namnażania się wirusów.
W przypadku HI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Mylan, 245 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w
postaci maleinianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 155 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoniebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o
średnicy 12,20 ± 0,20 mm,
z wytłoczonym napisem "TN245" po jednej stronie i "M" na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane w skojarzeniu z
innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia dorosłych
zakażonych HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje tenofowir dizoproksylu
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś tenofowir
dizoproksylu dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane wskazany jest
również do leczenia zakażonej
HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością na NRTI
lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu tenofowirem dizoproksylu pacjentów z
zakażeniem HIV-1, uprzednio
leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć pod uwagę
indywidualne badania oporności
wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
3
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-12-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją