Telzir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fosamprénavir calcique

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AE07

INN (שם בינלאומי):

fosamprenavir

קבוצה תרפויטית:

Antiviraux à usage systémique

איזור תרפויטי:

Infections au VIH

סממני תרפויטית:

TELZIR en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. Modérément antirétroviral adultes expérimentés, Telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. Aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. Chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de Telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. En inhibiteur de la protéase des patients, le choix de Telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

leaflet_short:

Revision: 48

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2004-07-12

עלון מידע

                                82
B. NOTICE
83
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TELZIR 700 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
Fosamprénavir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
SI VOUS RESSENTEZ UN QUELCONQUE EFFET INDÉSIRABLE, PARLEZ-EN À VOTRE
MÉDECIN OU À VOTRE
PHARMACIEN. CECI S’APPLIQUE AUSSI À TOUT EFFET INDÉSIRABLE QUI NE
SERAIT PAS MENTIONNÉ DANS
CETTE NOTICE. VOIR RUBRIQUE 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
QU'EST-CE QUE TELZIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TELZIR
3.
COMMENT PRENDRE TELZIR
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER TELZIR
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
1.
QU'EST-CE QUE TELZIR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
TELZIR EST UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DE L’INFECTION PAR LE VIH
(VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE
HUMAINE).
Telzir est un médicament appartenant à la classe des
antirétroviraux. Il se prend avec de faibles doses
d’un autre médicament, le ritonavir, qui augmente la quantité de
Telzir dans le sang. Telzir appartient
à la catégorie de médicaments appelés
_inhibiteurs de protéase_
. La protéase est une enzyme produite
par le VIH qui permet au virus de se multiplier dans les globules
blancs
_(cellules CD4)_
de votre sang.
En empêchant la protéase de fonctionner, Telzir stoppe la
multiplication du VIH et l’infection de
nouveaux CD4.
Telzir avec de faibles doses de ritonavir est utilisé en association
avec d’autres médicaments
antirétroviraux (association d’antirétroviraux) pour traiter les
adultes, les adolescents et les enfants
âgés de plus de 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Telzir 700 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 700 mg de fosamprénavir sous
forme de sel calcique (équivalent à
environ 600 mg d’amprénavir).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur rose, de forme oblongue, biconvexe,
gravé “ GXLL7 ” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Telzir associé à de faibles doses de ritonavir et à d’autres
antirétroviraux est indiqué dans le traitement
des adultes, adolescents et enfants âgés de 6 ans et plus, infectés
par le Virus de l'Immunodéficience
Humaine de Type 1 (VIH-1).
Chez les adultes modérément prétraités par antirétroviraux,
Telzir associé à de faibles doses de
ritonavir n’a pas été aussi efficace que l'association lopinavir /
ritonavir. Aucune étude comparative n'a
été réalisée chez les enfants et les adolescents.
L'utilisation de Telzir associé à de faibles doses de ritonavir n'a
pas été suffisamment étudiée chez les
patients lourdement prétraités.
Chez les patients prétraités par inhibiteurs de protéase (IP), le
choix de Telzir devra prendre en compte
les résultats individuels des tests de résistance virale du patient
et les traitements antérieurs (voir
rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Telzir ne doit être administré qu'avec de faibles doses de ritonavir
(pour potentialiser la
pharmacocinétique de l'amprénavir) et en association à d'autres
médicaments antirétroviraux. Le
Résumé des Caractéristiques du Produit du ritonavir doit par
conséquent être consulté préalablement à
toute initiation de traitement par Telzir.
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
la prise en charge de l’infection par
le VIH.
Le fosamprénavir est une pro-drogue de l'amprénavir et ne doit pas
êt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים