Telzir

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fosamprenavir de calcio

זמין מ:

ViiV Healthcare BV

קוד ATC:

J05AE07

INN (שם בינלאומי):

fosamprenavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirales para uso sistémico

איזור תרפויטי:

Infecciones por VIH

סממני תרפויטית:

Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir está indicado para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 de seis años o más en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. En moderadamente antirretroviral experiencia de los adultos, Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir no ha sido demostrado ser tan eficaz como la combinación de lopinavir / ritonavir. No hay estudios comparativos que se han realizado en niños o adolescentes. En gran medida de los pacientes tratados previamente, el uso de Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir no ha sido suficientemente estudiada. En la proteasa inhibidor de la experiencia de los pacientes, la elección de Telzir debe estar basada en pruebas de resistencia viral y el tratamiento de la historia.

leaflet_short:

Revision: 48

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2004-07-12

עלון מידע

                                83
B. PROSPECTO
84
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TELZIR 700 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
fosamprenavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
SI EXPERIMENTA EFECTOS ADVERSOS, CONSULTE A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO, INCLUSO SI SE TRATA DE
EFECTOS ADVERSOS QUE NO APARECEN EN ESTE PROSPECTO. VER SECCIÓN 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telzir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telzir
3.
Cómo tomar Telzir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telzir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELZIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TELZIR SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA).
Telzir es un tipo de medicamento conocido como antirretroviral. Telzir
se toma con dosis bajas de otro
medicamento, ritonavir, el cual aumenta los niveles de Telzir en
sangre. Telzir pertenece a un grupo de
medicamentos antirretrovirales denominados
_inhibidores de la proteasa_
. La proteasa es una enzima
producida por el VIH que permite al virus multiplicarse en los
leucocitos en sangre (
_células CD4_
). Al
impedir la actividad de la proteasa, Telzir paraliza la
multiplicación del VIH y la infección de más
células CD4.
Telzir administrado con dosis bajas de ritonavir se emplea en
combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (“tratamiento combinado”) en el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños de más
de 6 años infectados por el VIH.
El VIH puede hacerse resistente a los medicamentos anti-VIH. Para
evitar que esto ocurra, y para
frenar el empeoramiento de su enfermedad, es muy importante que
continúe toman
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telzir 700 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 700 mg de
fosamprenavir en forma de
fosamprenavir cálcico (equivalente a aproximadamente 600 mg de
amprenavir).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, con forma de
cápsula, biconvexos, marcados con
GXLL7 en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Telzir, en combinación con ritonavir a dosis bajas, está indicado
para el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños de 6 años en adelante, infectados por el virus
de la inmunodeficiencia humana
Tipo 1 (VIH-1), en combinación con otros agentes antirretrovirales.
En adultos tratados previamente de forma moderada con
antirretrovirales, Telzir en combinación con
ritonavir a dosis bajas no ha demostrado ser tan eficaz como lopinavir
/ ritonavir. No se han realizado
estudios comparativos en niños o adolescentes.
En pacientes altamente pretratados, no se ha estudiado suficientemente
el uso de Telzir en
combinación con ritonavir a dosis bajas.
En pacientes tratados previamente con inhibidores de la proteasa
(IPs), la elección de Telzir debe
basarse en pruebas individuales de resistencia viral y en los
antecedentes de tratamiento (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Telzir sólo debe administrarse con ritonavir a dosis bajas a modo de
potenciador farmacocinético
de amprenavir y en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Por tanto, debe consultarse la
Ficha Técnica de ritonavir, antes de comenzar el tratamiento con
Telzir.
El tratamiento deberá ser iniciado por un médico con experiencia en
el tratamiento de la infección por
el VIH.
Fosamprenavir es un profármaco de amprenavir y no debe administrarse
concomitantemente con otros
m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-08-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-08-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-08-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-08-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-08-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים