Telzir

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

fosamprenavir de calcio

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AE07

Designació comuna internacional (DCI):

fosamprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir está indicado para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 de seis años o más en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. En moderadamente antirretroviral experiencia de los adultos, Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir no ha sido demostrado ser tan eficaz como la combinación de lopinavir / ritonavir. No hay estudios comparativos que se han realizado en niños o adolescentes. En gran medida de los pacientes tratados previamente, el uso de Telzir en combinación con dosis bajas de ritonavir no ha sido suficientemente estudiada. En la proteasa inhibidor de la experiencia de los pacientes, la elección de Telzir debe estar basada en pruebas de resistencia viral y el tratamiento de la historia.

Resumen del producto:

Revision: 48

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2004-07-12

Informació per a l'usuari

                                83
B. PROSPECTO
84
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TELZIR 700 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
fosamprenavir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
SI EXPERIMENTA EFECTOS ADVERSOS, CONSULTE A SU MÉDICO O
FARMACÉUTICO, INCLUSO SI SE TRATA DE
EFECTOS ADVERSOS QUE NO APARECEN EN ESTE PROSPECTO. VER SECCIÓN 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telzir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telzir
3.
Cómo tomar Telzir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telzir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELZIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TELZIR SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN POR EL VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA).
Telzir es un tipo de medicamento conocido como antirretroviral. Telzir
se toma con dosis bajas de otro
medicamento, ritonavir, el cual aumenta los niveles de Telzir en
sangre. Telzir pertenece a un grupo de
medicamentos antirretrovirales denominados
_inhibidores de la proteasa_
. La proteasa es una enzima
producida por el VIH que permite al virus multiplicarse en los
leucocitos en sangre (
_células CD4_
). Al
impedir la actividad de la proteasa, Telzir paraliza la
multiplicación del VIH y la infección de más
células CD4.
Telzir administrado con dosis bajas de ritonavir se emplea en
combinación con otros medicamentos
antirretrovirales (“tratamiento combinado”) en el tratamiento de
adultos, adolescentes y niños de más
de 6 años infectados por el VIH.
El VIH puede hacerse resistente a los medicamentos anti-VIH. Para
evitar que esto ocurra, y para
frenar el empeoramiento de su enfermedad, es muy importante que
continúe toman
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telzir 700 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 700 mg de
fosamprenavir en forma de
fosamprenavir cálcico (equivalente a aproximadamente 600 mg de
amprenavir).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, con forma de
cápsula, biconvexos, marcados con
GXLL7 en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Telzir, en combinación con ritonavir a dosis bajas, está indicado
para el tratamiento de adultos,
adolescentes y niños de 6 años en adelante, infectados por el virus
de la inmunodeficiencia humana
Tipo 1 (VIH-1), en combinación con otros agentes antirretrovirales.
En adultos tratados previamente de forma moderada con
antirretrovirales, Telzir en combinación con
ritonavir a dosis bajas no ha demostrado ser tan eficaz como lopinavir
/ ritonavir. No se han realizado
estudios comparativos en niños o adolescentes.
En pacientes altamente pretratados, no se ha estudiado suficientemente
el uso de Telzir en
combinación con ritonavir a dosis bajas.
En pacientes tratados previamente con inhibidores de la proteasa
(IPs), la elección de Telzir debe
basarse en pruebas individuales de resistencia viral y en los
antecedentes de tratamiento (ver sección
5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Telzir sólo debe administrarse con ritonavir a dosis bajas a modo de
potenciador farmacocinético
de amprenavir y en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Por tanto, debe consultarse la
Ficha Técnica de ritonavir, antes de comenzar el tratamiento con
Telzir.
El tratamiento deberá ser iniciado por un médico con experiencia en
el tratamiento de la infección por
el VIH.
Fosamprenavir es un profármaco de amprenavir y no debe administrarse
concomitantemente con otros
m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents