Talmanco (previously Tadalafil Generics)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urológicos

איזור תרפויטי:

Hipertensión, Pulmonar

סממני תרפויטית:

Talmanco está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificado como clase funcional II y III de la OMS, para mejorar la capacidad de ejercicio. La eficacia se ha demostrado en la HAP idiopática (HAPI) y en la HAP relacionada con la enfermedad vascular del colágeno.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-01-09

עלון מידע

                                25
B. PROSPECTO
26
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TALMANCO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
tadalafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Talmanco y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Talmanco
3.
Cómo tomar Talmanco
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Talmanco
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TALMANCO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Talmanco contiene el principio activo tadalafilo.
Talmanco está indicado para el tratamiento de la hipertensión
arterial pulmonar en adultos.
Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
que actúan ayudando a relajarse a los vasos sanguíneos que se
encuentran alrededor de sus pulmones,
mejorando el flujo de sangre en los pulmones. El resultado de esto es
una mejor capacidad para
realizar actividad física.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR TALMANCO
NO TOME TALMANCO:
-
si es alérgico a tadalafilo o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
si está tomando cualquier tipo de nitratos tales como el nitrito de
amilo, que se administran para
aliviar el “dolor en el pecho”. El tadalafilo puede producir un
aumento de los efectos de estos
medicamentos. Si está tomando cualquier tipo de nitrato o no está
seguro, consulte con su
médico.
-
si ha presentado anteriormente pérdida de visión - una enfermedad
descrita como “inf
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Talmanco 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de tadalafilo.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 237,9 mg de lactosa
(234,5 mg como anhidra y
3,4 mg como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido con bordes biselados, biconvexo, redondo, blanco y
recubierto con película (de
aproximadamente 10,7 mm de diámetro) grabado con una “M” en una
cara y “TA20” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Talmanco está indicado para el tratamiento de la hipertensión
arterial pulmonar (HAP) clase funcional
II y III (clasificación de la OMS) en adultos, para mejorar la
capacidad de ejercicio (ver sección 5.1).
Se ha demostrado eficacia en HAP idiopática y en HAP asociada con
enfermedades del colágeno.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser únicamente iniciado y controlado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de la HAP.
Posología
La dosis recomendada es de 40 mg (2 x 20 mg) tomados una vez al día
con o sin alimentos.
_Pacientes de edad avanzada _
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
_ _
_Insuficiencia renal _
En pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada se recomienda
una dosis de inicio de 20 mg
una vez al día. La dosis se puede incrementar hasta 40 mg una vez al
día, en base a la eficacia y
tolerabilidad individual. En pacientes con insuficiencia renal grave,
el uso de tadalafilo no está
recomendado (ver secciones 4.4 y 5.2).
3
_Insuficiencia hepática _
Debido a la limitada experiencia clínica en pacientes con cirrosis
hepática leve a moderada
(clasificación Child-Pugh clases A y B), tras dosis únicas de 10 mg,
se puede considerar el comienzo
de un
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה