Tacforius

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Tacrolimus-Monohydrat

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AD02

INN (שם בינלאומי):

tacrolimus

קבוצה תרפויטית:

Immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

סממני תרפויטית:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Leberallotransplantatempfängern. Behandlung der Allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen Patienten gegenüber der Behandlung mit anderen Immunsuppressiva resistent ist.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2017-12-08

עלון מידע

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 1 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 3 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tacforius und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tacforius beachten?
3.
Wie ist Tacforius einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tacforius aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TACFORIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tacforius enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (Leber- oder Nierentransplantation)
versucht Ihr Immunsystem, das
neue Organ abzustoßen. Tacforius soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle
halten und Ihrem Körper
die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Tacforius auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren-
oder Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da
die Immunreaktion Ihres
Körpers durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden
konnte.
Tacforius wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TACFORIUS BEACHTEN?
TACFORIUS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 0,5 mg Tacrolimus (als
Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 53,725 mg Lactose.
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 107,45 mg Lactose.
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 3 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 322,35 mg Lactose.
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 5 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 537,25 mg Lactose und 0,0154 mg Ponceau 4R.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert (Retardkapsel)
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem hellgelben Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „0,5 mg“.
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem weißen Kapseloberteil mit „TR“
und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „1 mg“.
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem hellorangen Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „3 mg“.
3
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem gräulichroten Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „5 mg“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder
Lebertrans
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-01-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 10-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-01-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים