Tacforius

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γερμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Tacrolimus-Monohydrat

Διαθέσιμο από:

Teva B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AD02

INN (Διεθνής Όνομα):

tacrolimus

Θεραπευτική ομάδα:

Immunsuppressiva

Θεραπευτική περιοχή:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder Leberallotransplantatempfängern. Behandlung der Allotransplantatabstoßung, die bei erwachsenen Patienten gegenüber der Behandlung mit anderen Immunsuppressiva resistent ist.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorisiert

Ημερομηνία της άδειας:

2017-12-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                55
B. PACKUNGSBEILAGE
56
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 1 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 3 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
TACFORIUS 5 MG HARTKAPSELN, RETARDIERT
Tacrolimus
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tacforius und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tacforius beachten?
3.
Wie ist Tacforius einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tacforius aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TACFORIUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tacforius enthält den Wirkstoff Tacrolimus. Es handelt sich um ein
Immunsuppressivum. Nach
erfolgter Organtransplantation (Leber- oder Nierentransplantation)
versucht Ihr Immunsystem, das
neue Organ abzustoßen. Tacforius soll Ihr Immunsystem unter Kontrolle
halten und Ihrem Körper
die Annahme des transplantierten Organs ermöglichen.
Vielleicht erhalten Sie Tacforius auch zur Behandlung einer Abstoßung
Ihres Leber-, Nieren-
oder Herztransplantats oder eines anderen transplantierten Organs, da
die Immunreaktion Ihres
Körpers durch eine vorausgehende Behandlung nicht beherrscht werden
konnte.
Tacforius wird bei Erwachsenen eingesetzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TACFORIUS BEACHTEN?
TACFORIUS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDE
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 0,5 mg Tacrolimus (als
Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 53,725 mg Lactose.
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 1 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 107,45 mg Lactose.
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 3 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 322,35 mg Lactose.
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
Jede retardierte Hartkapsel enthält 5 mg Tacrolimus (als Monohydrat).
_Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung _
Jede Kapsel enthält 537,25 mg Lactose und 0,0154 mg Ponceau 4R.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert (Retardkapsel)
Tacforius 0,5 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem hellgelben Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „0,5 mg“.
Tacforius 1 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem weißen Kapseloberteil mit „TR“
und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „1 mg“.
Tacforius 3 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem hellorangen Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „3 mg“.
3
Tacforius 5 mg Hartkapseln, retardiert
Gelatinekapseln, bedruckt auf dem gräulichroten Kapseloberteil mit
„TR“ und auf dem hellorangen
Kapselunterteil mit „5 mg“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Prophylaxe der Transplantatabstoßung bei erwachsenen Nieren- oder
Lebertrans
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-01-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων