Sylvant

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Siltuximab

זמין מ:

Recordati Netherlands B.V.

קוד ATC:

L04AC11

INN (שם בינלאומי):

siltuximab

קבוצה תרפויטית:

Immunsuppressiva

איזור תרפויטי:

Riesen Lymphknoten Hyperplasie

סממני תרפויטית:

Einer ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD, die Human Immunodeficiency Virus (HIV) negativ und menschliche Herpesvirus 8 (HHV-8) negativ sind.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2014-05-22

עלון מידע

                                23
B. PACKUNGSBEILAGE
24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SYLVANT 100 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Siltuximab
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder an das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist SYLVANT und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von SYLVANT beachten?
3.
Wie ist SYLVANT anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist SYLVANT aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SYLVANT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SYLVANT?
SYLVANT ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Siltuximab enthält.
Siltuximab ist ein
monoklonaler Antikörper (ein spezialisiertes Protein), der selektiv
an ein Antigen (ein Zielprotein) im
Körper bindet, welches als Interleukin-6 (IL-6) bezeichnet wird.
WOFÜR WIRD SYLVANT ANGEWENDET?
SYLVANT wird zur Behandlung der multizentrischen Castleman-Krankheit
(Multicentric
Castleman`s Disease, MCD) bei erwachsenen Patienten eingesetzt, die
keine HIV (humanes
Immundefizienz-Virus)-Infektion und keine HHV-8 (humanes
Herpesvirus-8)-Infektion haben.
Die multizentrische Castleman-Krankheit verursacht gutartige Tumore
(nicht-bösartige
Vergrö
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
SYLVANT 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
SYLVANT 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
SYLVANT 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 100 mg Siltuximab für ein Konzentrat
zur Herstellung einer
Infusionslösung. Nach Rekonstitution enthält die Lösung 20 mg
Siltuximab pro ml.
SYLVANT 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Jede Durchstechflasche enthält 400 mg Siltuximab für ein Konzentrat
zur Herstellung einer
Infusionslösung. Nach Rekonstitution enthält die Lösung 20 mg
Siltuximab pro ml.
Siltuximab ist ein chimärer (human-murin) monoklonaler
Anti-IL6-G1κ-Antikörper (IgG1κ),
hergestellt durch rekombinante DNA-Technologie in einer CHO-Zelllinie
(Chinese Hamster Ovary).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver für ein Konzentrat).
Das Produkt ist ein lyophilisiertes weißes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
SYLVANT ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit
multizentrischer
Castleman-Krankheit (Multicentric Castleman’s Disease, MCD), die HIV
(humanes
Immundefizienz-Virus)-negativ und HHV-8 (humanes
Herpesvirus-8)-negativ sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dieses Arzneimittel soll von medizinischem Fachpersonal und unter
angemessener medizinischer
Überwachung gegeben werden.
Dosierung
Die empfohlene Dos
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים