Suvaxyn Circo+MH RTU

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI09AL

INN (שם בינלאומי):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

Kiaulės

איזור תרפויטי:

Inaktyvuota inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos

סממני תרפויטית:

Aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (PCV2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su PCV2. Kiaulių, vyresnių kaip 3 sav. Amžiaus, aktyvi imunizacija nuo Mycoplasma hyopneumoniae, siekiant sumažinti plaučių pažeidimus, sukeltus M. hyopneumoniae.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2015-11-06

עלון מידע

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN CIRCO+MH RTU, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Balta homogeninė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Vyresnėms nei 3 savaičių amžiaus kiaulėms aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
norint sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia
užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikis kūno temperatūros pakilimas (vidutiniškai 1 °C) labai
dažnai buvo nustatytas per pirmas
24 val. po vakcinavimo laboratorinių ir laukų tyrimų metu.
Pavienių kiaulių temperatūros pakilimas,
lyginant su temperatūra iki vakcinavimo, dažnai gali viršyti 2 °C.
Tai praeina savaime per 48 val. be
gydymo.
Tynio formos vietinė audinių reakcija injekcij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn Circo+MH RTU, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
inaktyvinto rekombinantinio chimerinio 1 tipo kiaulių cirkoviruso,
turinčio 2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 baltymą,
inaktyvintų P-5722-3 padermės
_Mycoplasma hyopneumoniae_
2,3–12,4 RP*,
1,5–3,8 RP*;
ADJUVANTŲ:
skvalano
poloksamero 401
polisorbato 80
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
0,4 % (v/v),
0,2 % (v/v),
0,032 % (v/v);
tiomersalio
0,2 mg.
*Santykinio stiprumo vienetas, nustatytas antigeno kiekio tyrimu ELISA
metodu (stiprumo tyrimu
_in _
_vitro_
), lyginant su referencine vakcina.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta homogeninė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo 2 tipo
kiaulių cirkoviruso (PCV2), norint
sumažinti viruso kiekį kraujyje ir limfoidiniuose audiniuose bei
išskyrimą su išmatomis, kurį sukelia
užsikrėtimas PCV2.
Kiaulėms nuo 3 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, norint
sumažinti plaučių pažeidimus, kuriuos sukelia užsikrėtimas
_M. hyopneumoniae_
.
Imuniteto pradžia: 3 savaitės po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 23 savaitės po vakcinavimo.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
3
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra informacijos apie šios vakcinos saugumą naudojant veisiamiems
kuiliams. Negalima naudoti
veisiamiems kuiliams.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 03-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 03-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 03-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 03-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2017

צפו בהיסטוריית המסמכים