Suvaxyn PRRS MLV

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Vírus da síndrome respiratória e reprodutiva porcina modificado

זמין מ:

Zoetis Belgium SA

קוד ATC:

QI09AD03

INN (שם בינלאומי):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

קבוצה תרפויטית:

Porcos

איזור תרפויטי:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

סממני תרפויטית:

Para a imunização ativa de porcos clinicamente saudáveis ​​a partir do 1 dia de idade em um ambiente contaminado pelo vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína (PRRS), para reduzir a viremia e derramamento nasal por infecção com cepas européias de vírus PRRS (genótipo 1). Porcos de engorda: Além disso, demonstrou-se que a vacinação de leitões seronegativos de 1 dia reduziu significativamente as lesões pulmonares contra o desafio administrado às 26 semanas após a vacinação. A vacinação de leitões seronegativos de 2 semanas de idade demonstrou reduzir significativamente lesões pulmonares e derramamento oral contra desafio administrado aos 28 dias e às 16 semanas após a vacinação. Gilts and sows: Além disso, a vacinação pré-gravidez de ferrões e veias clinicamente saudáveis, seja soropositivo ou seronegativo, demonstrou reduzir a infecção transplacentária causada pelo vírus PRRS durante o terceiro trimestre da gravidez e reduzir o impacto negativo associado na reprodução desempenho (redução da ocorrência de nascimentos mortos, da viremia do leitão ao nascer e do desmame, das lesões pulmonares e da carga viral nos pulmões nos leitões ao desmame).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2017-08-24

עלון מידע

18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL
PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
VPRRS* vivo atenuado, estirpe 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
DICC
50
**
* Vírus da Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
**Dose Infecciosa 50% em Cultura de Células
Solvente:
Solução de cloreto de sódio 0,9%: qb 1 dose.
Liofilizado: granulado esbranquiçado.
Solvente: solução límpida incolor.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de suínos clinicamente saudáveis desde o
primeiro dia de idade em ambientes
contaminados com a Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
(PRRS), para reduzir a virémia
e a descarga nasal causada pela infeção com estirpes Europeias do
vírus da PRRS (genótipo 1).
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
Duração da imunidade: 26 semanas após vacinação.
Porcos de engorda:
Adicionalmente, a vacinação de leitões seronegativos com 1 dia de
idade demonstrou reduzir de forma
significativa as lesões pulmonares após prova virulenta experimental
administrada às 26 semanas após
a vacinação. A vacinação de leitões seronegativos com 2 semanas
de idade demonstrou reduzir de
forma significativa as lesões pulmonares e a descarga oral após
prova virulenta experimental
administrada 28 dias e às 16 semanas após a vacinação.
Marrãs e porcas:
Adicionalmente, a vacinação pré-gestação de marrãs e porcas
clinicamente s

מאפייני מוצר

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizado e solvente para suspensão injetável
para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
VPRRS* vivo atenuado, estirpe 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
DICC
50
**
* Vírus da Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
**Dose Infecciosa 50% em Cultura de Células
Solvente:
Solução de cloreto de sódio 0,9%: qb 1 dose.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injetável.
Liofilizado: granulado esbranquiçado.
Solvente: solução límpida incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos (porcos de engorda, marrãs e porcas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de suínos clinicamente saudáveis desde o
primeiro dia de idade em ambientes
contaminados com a Síndrome Respiratória e Reprodutiva dos Suínos
(PRRS), para reduzir a virémia
e a descarga nasal causada pela infeção com estirpes Europeias do
vírus da PRRS (genótipo 1).
Início da imunidade: 21 dias após vacinação.
Duração da imunidade: 26 semanas após vacinação.
Porcos de engorda:
Adicionalmente, a vacinação de leitões seronegativos com 1 dia de
idade demonstrou reduzir de forma
significativa as lesões pulmonares após prova virulenta experimental
administrada às 26 semanas após
a vacinação. A vacinação de leitões seronegativos com 2 semanas
de idade demonstrou reduzir de
forma significativa as lesões pulmonares e a descarga oral após
prova virulenta experimental
administrada 28 dias e às 16 semanas após a vacinação.
3
Marrãs e porcas:
Adicionalmente, a vacinação pré-gestação de marrãs e porcas
clinicamente saudáveis, previamente
expostas ao vírus da PRRS (vacinal ou de campo) ou sem contacto
prévio com o vírus da PRRS ,
demonstrou reduzir a infeção transplacentária causada pelo vírus
da