SUNLENCA Comprimé

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

קנה את זה

הורד מאפייני מוצר (SPC)
01-11-2022

מרכיב פעיל:

Lénacapavir (Lénacapavir sodique)

זמין מ:

GILEAD SCIENCES CANADA INC

קוד ATC:

J05AX31

INN (שם בינלאומי):

LENACAPAVIR

כמות:

300MG

טופס פרצבטיות:

Comprimé

הרכב:

Lénacapavir (Lénacapavir sodique) 300MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Orale

יחידות באריזה:

15G/50G

סוג מרשם:

Prescription

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0164221001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2022-11-02

מאפייני מוצר

                                _Monographie de produit_
_Page 1 de 38_
_SUNLENCA (lénacapavir* pour injection et en comprimés)_
_* sous forme de lénacapavir sodique_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
SUNLENCA
MD
Lénacapavir pour injection
Solution de lénacapavir (sous forme de lénacapavir sodique), 309
mg/mL (463,5 mg/1,5 mL),
pour injection sous-cutanée
et
Lénacapavir en comprimés
Lénacapavir (sous forme de lénacapavir sodique), 300 mg, pour
administration orale
Agent antirétroviral
Gilead Sciences Canada, Inc.
Mississauga (Ontario) L5N 2W3
www.gilead.ca
Numéro de contrôle de la présentation : 262999
Date d’approbation initiale :
01 novembre 2022
_Monographie de produit_
_Page 2 de 38_
_SUNLENCA (lénacapavir* pour injection et en comprimés)_
_* sous forme de lénacapavir sodique_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Aucune au moment de l’autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...........4
1
INDICATIONS
......................................................................................................4
1.1
Enfants.........................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées.........................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................4
4.1
Considérations
posologiques.......................................................................4
4.2
Dose recommandée et modification
posologique........................................5
4.3
Administration
..............................................................................................6
4.4
Dose
oubliée................................
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים