STREPTOSIL NEOMICINA POM 20G

מדינה: איטליה

שפה: איטלקית

מקור: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

מרכיב פעיל:

NEOMICINA/SULFATIAZOLO

זמין מ:

BOEHRINGER INGELHEIM IT.SpA

קוד ATC:

D06C

טופס פרצבטיות:

POMATA

הרכב:

"2% + 0,5% UNGUENTO" TUBO 20 G

סיווג:

C

סוג מרשם:

Senza obbligo di ricetta

תאריך אישור:

0000-00-00

עלון מידע

Foglio illustrativo
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STREPTOSIL CON NEOMICINA 99,5% + 0,5% POLVERE CUTANEA
STREPTOSIL CON NEOMICINA 2% + 0,5% UNGUENTO
COMPOSIZIONE
10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g.
20 g di unguento contengono: principi attivi: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g. Eccipienti:
olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere cutanea 10 g.
Unguento 20 g.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Dermatologici, antibiotici e chemioterapici in associazione.
TITOLARE AIC
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Via Lorenzini, 8
20139 Milano.
PRODUTTORE
Haupt Pharma Latina S.r.l. – Borgo S. Michele (LT)
INDICAZIONI
Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).
CONTROINDICAZIONI 
Ipersensibilità   accertata  o  presunta  a  sulfamidici   e neomicina. Non utilizzare  nelle  infezioni del
condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO
A causa del rischio potenziale  di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare  l’uso
prolungato o l’impiego di elevata  quantità  della  specialità  su zone di cute estesa  ulcerata,  come
infezioni   cutanee   secondarie   a   estese   ustioni,   ulcere   trofiche   ed   in   tutte   le   condizioni   in   cui   è
possibile l’assorbimento di neomicina.
L’uso,   specie   se   prolungato,   dei   prodotti   per   uso   topico,   può   dare   origine   a   fenomeni   di
sensibilizzazione. 
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Nella  prima  infanzia  il prodotto  va somministrato  nei casi  di effettiva  necessità,  sotto  il diretto
controllo del medico.
_USO   D

מאפייני מוצר

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STREPTOSIL con NEOMICINA 99,5% + 0,5% polvere cutanea
STREPTOSIL con NEOMICINA 2% + 0,5% unguento
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA IN PRINCIPI ATTIVI 
10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g.
20 g di unguento contengono: principi attivi: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere cutanea
Unguento
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche 
Infezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
POLVERE CUTANEA
Sollevare  il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone
tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la
regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno.
Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere
per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei
componenti. Non superare le dosi consigliate.
UNGUENTO
Applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
4.3.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. Non utilizzare nelle infezioni
del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi.
4.4.
Avvertenze speciale e opportune precauzioni d’impiego
A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso
prolungato o l’impiego di elevata quantità della specialità su zone di cute estesa ulcerata, come
infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui è