Steglujan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ertugliflozin l-pyroglutamic ácido, sitagliptin fosfato mono-hidratada

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

A10BD24

INN (שם בינלאומי):

ertugliflozin, sitagliptin

קבוצה תרפויטית:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

סממני תרפויטית:

Steglujan é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:quando a metformina e/ou um sulphonylurea (SU) e um dos monocomponents de Steglujan não fornece um adequado controlo glicémico. em doentes já a serem tratados com a combinação de ertugliflozin e sitagliptin como separar comprimidos.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2018-03-23

עלון מידע

                                43
B. FOLHETO INFORMATIVO
44
FOLHETO
INFORMATIVO:
INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
STEGLUJAN 5 MG/100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STEGLUJAN 15 MG/100 MG
COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
ertugliflozina/sitagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter
necessidade
de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou
enfermeiro.
-
Este
medicamento
foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento
pode
ser-lhes
prejudicial
mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos
indesejáveis
, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico,
farmacêutico
ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Steglujan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Steglujan
3.
Como tomar Steglujan
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Steglujan
6.
Conteúdo da
embalagem
e outras
informações
1.
O QUE É STEGLUJAN E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STEGLUJAN
Steglujan contém duas substâncias ativas,
ertugliflozina
e
sitagliptina.
Cada uma delas pertence a um
grupo de
medicamentos
chamados
“antidiabéticos
orais”.
Estes
medicamentos
são ingeridos para tratar
a diabetes.
•
A
ertugliflozina
pertence a um grupo de
medicamentos
chamados inibidores do
cotransportador
de sódio-glicose 2 (SGLT2).
•
A sitagliptina pertence a um grupo de
medicamentos
chamados inibidores da DPP-4 (dipeptidil
peptidase-4).
PARA QUE É UTILIZADO STEGLUJAN
•
Steglujan diminui os níveis de açúcar no sangue em doentes adultos
(com 18 anos de idade ou
mais) com diabetes tipo 2.
•
Steglujan pode ser utilizado em vez de tomar
ertugliflozina
e sitagliptina em
comprimidos
separados.
•
Steglujan pode ser utilizado isolado ou com alguns outros
medicamentos
que diminuem o
açúcar no sangue.
•
Tem de continuar a seguir o seu pla
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO
MEDICAMENTO
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO
QUALITATIVA E
QUANTITATIVA
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 5 mg de
ertugliflozina
e fosfato de sitagliptina mono-hidratado, equivalente a 100 mg de
sitagliptina
.
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
Cada
comprimido
contém ácido L-
piroglutâmico
de
ertugliflozina
,
equivalente
a 15 mg de
ertugliflozina
e fosfato de sitagliptina mono-hidratado, equivalente a 100 mg de
sitagliptina
.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA
FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
(comprimido)
Steglujan 5 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, beges, de forma
amendoada,
de 12 x 7,4 mm, gravados com
“554”
numa das faces e lisos na outra face.
Steglujan 15 mg/100 mg
comprimidos
revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, castanhos, de forma
amendoada,
de 12 x 7,4 mm, gravados com
“555”
numa das faces e lisos na outra face.
4.
INFORMAÇÕES
CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES
TERAPÊUTICAS
Steglujan é indicado em adultos com idade igual ou superior a 18 anos
com diabetes mellitus tipo 2
como adjuvante da dieta e do exercício:
•
para melhorar o controlo glicémico quando a metformina e/ou uma
sulfonilureia
(SU) e um dos
componentes
individuais de Steglujan não
proporcionam
um controlo glicémico adequado.
•
em doentes já a fazer tratamento com a associação de
ertugliflozina
e sitagliptina em
comprimidos
separados.
(
Para resultados dos estudos que dizem re
s
peito a associações e a efeitos no controlo glicém
ico, ver
secções 4.4, 4.5 e 5.1.)
.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE
ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial
recomendada
é de 5 mg de
ertugliflozina/100
mg de sitagliptina uma vez por dia. No
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-04-2018

צפו בהיסטוריית המסמכים