Sprimeo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Ipertensione

סממני תרפויטית:

Trattamento dell'ipertensione essenziale.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                59
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
60
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SPRIMEO 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Aliskiren
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Sprimeo e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Sprimeo
3.
Come prendere Sprimeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Sprimeo
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È SPRIMEO E A CHE COSA SERVE
Sprimeo appartiene ad una nuova classe di medicinali chiamati
inibitori della renina. Sprimeo aiuta a
ridurre la pressione del sangue elevata. Gli inibitori della renina
riducono la quantità di angiotensina II
prodotta dall’organismo. L’angiotensina II provoca il
restringimento dei vasi sanguigni, aumentando
così la pressione. La riduzione della quantità di angiotensina II
consente ai vasi sanguigni di
rilasciarsi, con riduzione della pressione arteriosa.
Una pressione arteriosa elevata aumenta il carico di lavoro del cuore
e delle arterie. Se questa
condizione continua per molto tempo, può danneggiare i vasi sanguigni
di cervello, cuore e reni e può
causare ictus, insufficienza cardiaca, attacco cardiaco o
insufficienza renale. La riduzione della
pressione arteriosa a livelli normali riduce il rischio di sviluppare
queste patologie.
2.
PRIMA DI PRENDERE SPRIMEO
NON PRENDA SPRIMEO
-
se è allergico (ipersensibile) ad aliskiren o ad uno qualsiasi degli
eccipienti di Sprimeo. Se
pensa di poter essere allergico, chieda consiglio al medico.
-
se ha manifestato l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Sprimeo 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di aliskiren
(come emifumarato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rosa chiaro, biconvessa, rotonda con impresso “IL” su un
lato e “NVR” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata di Sprimeo è 150 mg una volta al giorno. Nei
pazienti la cui pressione non è
adeguatamente controllata, la dose può essere aumentata a 300 mg una
volta al giorno.
L’effetto antiipertensivo è sostanzialmente presente (85-90%) entro
due settimane dall’inizio della
terapia con 150 mg una volta al giorno.
Sprimeo può essere somministrato da solo o in associazione ad altri
farmaci antipertensivi ad
eccezione dell’uso in associazione con gli inibitori dell’enzima
di conversione dell’angiotensina
(ACEI) o con i bloccanti del recettore dell’angiotensina II (ARB) in
pazienti con diabete mellito o con
compromissione della funzione renale (velocità di filtrazione
glomerulare (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e 5.1).
Sprimeo deve essere assunto con un pasto leggero una volta al giorno,
preferibilmente ogni giorno alla
stessa ora. Non si deve assumere succo di pompelmo insieme con
Sprimeo.
Compromissione della funzione renale
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
compromissione della funzione
renale da lieve a moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Sprimeo non
è raccomandato in pazienti con
compromissione grave della funzione renale (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). L’uso concomitante di
Sprimeo con gli ARB o gli ACEI è controindicato in pazienti con
compromissione della funzione
renale (GFR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים