Somavert

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Pegvisomant

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

H01AX01

INN (שם בינלאומי):

pegvisomant

קבוצה תרפויטית:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

איזור תרפויטי:

Acromegaly

סממני תרפויטית:

It-trattament ta 'pazjenti adulti b'akromegalija li kellhom reazzjoni inadegwata għall-kirurġija u/jew terapija ta' radjazzjoni u li kura medika bl-analogi somatostatin ma fin-normalizzazzjoni ta ' IGF-I konċentrazzjonijiet jew ma ġiex ittollerat. It-trattament ta 'pazjenti adulti b'akromegalija li kellhom reazzjoni inadegwata għall-kirurġija u/jew terapija ta' radjazzjoni u li kura medika bl-analogi somatostatin ma fin-normalizzazzjoni ta ' IGF-I konċentrazzjonijiet jew ma ġiex ittollerat.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2002-11-12

עלון מידע

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
53
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOMAVERT 10 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
SOMAVERT 15 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
SOMAVERT 20 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
SOMAVERT 25 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
SOMAVERT 30 MG TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦAL INJEZZJONI
pegvisomant
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SOMAVERT u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża SOMAVERT
3.
Kif għandek tuża SOMAVERT
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SOMAVERT
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SOMAVERT U GЋALXIEX JINTUŻA
SOMAVERT jintuża għat-trattament ta’ l-akromegalija, disturb
ormonali li jirriżulta minn żieda fis-
sekrezzjoni ta’ l-ormon tat-tkabbir (GH) u IGF-I (fatturi
tat-tkabbir li jixbhu lill-insulina), li huwa
kkaratterizzat minn tkabbir eċċessiv ta’ l-għadam, tinfiħ
tat-tessuti rotob, mard tal-qalb u disturbi
relatati.
Is-sustanza attiva f’SOMAVERT, pegvisomant huwa magħruf bħala
riċettur antagonista ta’ l-ormon
tat-tkabbir. Dawn is-sustanzi jnaqqsu l-effett tal-GH u l-livelli
ta’ IGF-I jiċċirkulaw fid-demm.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA SOMAVERT
TUŻAX SOMAVERT

jekk inti allerġiku għal pegvisomant jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SOMAVERT 10 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
SOMAVERT 15 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
SOMAVERT 20 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
SOMAVERT 25 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
SOMAVERT 30 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SOMAVERT 10 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
Kull kunjett fih 10 mg ta’ pegvisomant.Wara rikostituzzjoni, 1 mL
ta’ soluzzjoni jkollu 10 mg
pegvisomant.*
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwa ta’ 10 mg tal-prodott mediċinali fih 0.4 mg ta’ sodium
għal kull kunjett ta’ trab.
SOMAVERT 15 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
Kull kunjett fih 15 mg ta’ pegvisomant.
Wara rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni jkollu 10 mg pegvisomant.*
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwa ta’ 15 mg tal-prodott mediċinali fih 0.4 mg ta’ sodium
għal kull kunjett ta’ trab.
SOMAVERT 20 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
Kull kunjett fih 20 mg ta’ pegvisomant.
Wara rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni jkollu 20 mg pegvisomant.*
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwa ta’ 20 mg tal-prodott mediċinali fih 0.4 mg ta’ sodium
għal kull kunjett ta’ trab.
SOMAVERT 25 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
Kull kunjett fih 25 mg ta’ pegvisomant.
Wara rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni jkollu 25 mg pegvisomant.*
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwa ta’ 25 mg tal-prodott mediċinali fih 0.4 mg ta’ sodium
għal kull kunjett ta’ trab.
SOMAVERT 30 mg trab u solvent għal soluzzjoni għal injezzjoni.
Kull kunjett fih 30 mg ta’ pegvisomant.
Wara rikostituzzjoni, 1 mL ta’ soluzzjoni jkollu 30 mg pegvisomant.*
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwa ta’ 30 mg tal-prodott mediċinali fih 0.4 mg ta’ sodium
għal kull kunjett ta’ trab.
*prodott f’ċelluli ta’ _Escherichia coli_ b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים