Soliris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eculizumab

זמין מ:

Alexion Europe SAS

קוד ATC:

L04AA25

INN (שם בינלאומי):

eculizumab

קבוצה תרפויטית:

Imunossupressores

איזור תרפויטי:

Hemoglobinúria, Paroxística

סממני תרפויטית:

Soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria Paroxística noturna (HPN). Evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. Atípico hemolítica síndrome urêmico (aHUS). Soliris é indicado em adultos para o tratamento de:Refractários generalizada miastenia gravis (gMG), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. Neuromielite óptica transtorno do espectro (NMOSD) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (AQP4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-06-20

עלון מידע

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SOLIRIS 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
eculizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Soliris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Soliris
3.
Como utilizar Soliris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Soliris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLIRIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SOLIRIS
Soliris contém a substância ativa eculizumab que pertence a uma
classe de medicamentos denominada
anticorpos monoclonais. O eculizumab liga-se e inibe uma proteína
específica do organismo que causa
inflamação prevenindo assim que o seu organismo ataque e destrua
células sanguíneas vulneráveis,
rins, músculos ou nervos oculares e medula espinhal.
PARA QUE É SOLIRIS UTILIZADO
HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
Soliris é utilizado para tratar adultos e crianças com um tipo de
doença que afeta o sistema sanguíneo
denominada Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN). Nos doentes com
HPN, os seus glóbulos
vermelhos podem ser destruídos, o que leva a valores baixos nas
contagens de glóbulos vermelhos
(anemia), fadiga, dificuldade de funcionamento, dor, urina escura,
falta de ar e coágulos sanguíneos. O
eculizumab pode bloquear a resposta inflamatória do organismo e a sua
capacidade de atacar e destruir
as suas própri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Soliris 300 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab é um anticorpo (IgG
2/4κ
) monoclonal humanizado produzido numa linha celular de NS0 por
tecnologia de ADN recombinante.
Um frasco para injetáveis de 30 ml contém 300 mg de eculizumab (10
mg/ml).
Após diluição, a concentração final da solução para perfusão
é de 5 mg/ml.
Excipientes com efeito conhecido: Sódio (5 mmol por frasco para
injetáveis)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução transparente, incolor, pH 7,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:
-
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN).
A evidência do benefício clínico é demonstrada em doentes com
hemólise com sintoma(s)
clínico(s) indicativos de elevada atividade de doença,
independentemente da história de
transfusões (ver secção 5.1).
-
Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) (ver secção 5.1).
-
Miastenia gravis generalizada (MGg) refratária em doentes com 6 anos
de idade ou mais,
positivos para o anticorpo anti-recetor da acetilcolina (AChR) (ver
secção 5.1).
Soliris é indicado em adultos para o tratamento de:
-
Doença do espetro da neuromielite ótica (NMO) em doentes com
anticorpos anti-aquaporina-4
(AQP4) positivos com uma evolução recidivante da doença (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Soliris deve ser administrado por um profissional de saúde e sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de doentes com doenças hematológicas,
renais, neuromusculares ou
neuroinflamatórias.
Pode considerar-se a perfusão no domicílio em doentes que toleraram
bem as perfusões no centro
hospitalar. A decisão sobre a administração de perfusões a um
doente no domicílio deverá ser tomada
após a avaliação e recomendaç
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-08-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה נורבגית 25-08-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איסלנדית 25-08-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים