Soliris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eculizumab

متاح من:

Alexion Europe SAS

ATC رمز:

L04AA25

INN (الاسم الدولي):

eculizumab

المجموعة العلاجية:

Imunossupressores

المجال العلاجي:

Hemoglobinúria, Paroxística

الخصائص العلاجية:

Soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria Paroxística noturna (HPN). Evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. Atípico hemolítica síndrome urêmico (aHUS). Soliris é indicado em adultos para o tratamento de:Refractários generalizada miastenia gravis (gMG), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. Neuromielite óptica transtorno do espectro (NMOSD) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (AQP4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2007-06-20

نشرة المعلومات

                                50
B. FOLHETO INFORMATIVO
51
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SOLIRIS 300 MG CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
eculizumab
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Soliris e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Soliris
3.
Como utilizar Soliris
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Soliris
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SOLIRIS E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SOLIRIS
Soliris contém a substância ativa eculizumab que pertence a uma
classe de medicamentos denominada
anticorpos monoclonais. O eculizumab liga-se e inibe uma proteína
específica do organismo que causa
inflamação prevenindo assim que o seu organismo ataque e destrua
células sanguíneas vulneráveis,
rins, músculos ou nervos oculares e medula espinhal.
PARA QUE É SOLIRIS UTILIZADO
HEMOGLOBINÚRIA PAROXÍSTICA NOTURNA
Soliris é utilizado para tratar adultos e crianças com um tipo de
doença que afeta o sistema sanguíneo
denominada Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN). Nos doentes com
HPN, os seus glóbulos
vermelhos podem ser destruídos, o que leva a valores baixos nas
contagens de glóbulos vermelhos
(anemia), fadiga, dificuldade de funcionamento, dor, urina escura,
falta de ar e coágulos sanguíneos. O
eculizumab pode bloquear a resposta inflamatória do organismo e a sua
capacidade de atacar e destruir
as suas própri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Soliris 300 mg concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Eculizumab é um anticorpo (IgG
2/4κ
) monoclonal humanizado produzido numa linha celular de NS0 por
tecnologia de ADN recombinante.
Um frasco para injetáveis de 30 ml contém 300 mg de eculizumab (10
mg/ml).
Após diluição, a concentração final da solução para perfusão
é de 5 mg/ml.
Excipientes com efeito conhecido: Sódio (5 mmol por frasco para
injetáveis)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução transparente, incolor, pH 7,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:
-
Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN).
A evidência do benefício clínico é demonstrada em doentes com
hemólise com sintoma(s)
clínico(s) indicativos de elevada atividade de doença,
independentemente da história de
transfusões (ver secção 5.1).
-
Síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) (ver secção 5.1).
-
Miastenia gravis generalizada (MGg) refratária em doentes com 6 anos
de idade ou mais,
positivos para o anticorpo anti-recetor da acetilcolina (AChR) (ver
secção 5.1).
Soliris é indicado em adultos para o tratamento de:
-
Doença do espetro da neuromielite ótica (NMO) em doentes com
anticorpos anti-aquaporina-4
(AQP4) positivos com uma evolução recidivante da doença (ver
secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Soliris deve ser administrado por um profissional de saúde e sob
supervisão de um médico com
experiência no tratamento de doentes com doenças hematológicas,
renais, neuromusculares ou
neuroinflamatórias.
Pode considerar-se a perfusão no domicílio em doentes que toleraram
bem as perfusões no centro
hospitalar. A decisão sobre a administração de perfusões a um
doente no domicílio deverá ser tomada
após a avaliação e recomendaç
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور النرويجية 25-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الأيسلاندية 25-08-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات