Siklos

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

hydroxycarbamide

זמין מ:

Theravia

קוד ATC:

L01XX05

INN (שם בינלאומי):

hydroxycarbamide

קבוצה תרפויטית:

Agents antinéoplasiques

איזור תרפויטי:

Anémie, drépanocytose

סממני תרפויטית:

Siklos est indiqué pour la prévention des récidives douloureuses vaso-occlusifs, y compris syndrome thoracique aigu dans les patients adultes et pédiatriques souffrant d'symptomatique de la drépanocytose syndrome de.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2007-06-29

עלון מידע

                                26
B. NOTICE
27
NOTICE : INFORMATION AU PATIENT
SIKLOS 100 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
SIKLOS 1 000 MG COMPRIMÉ PELLICULÉ SÉCABLE
hydroxycarbamide
LISEZ ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE
CE MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT
DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien
ou votre infirmier. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Siklos et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Siklos ?
3.
Comment prendre Siklos ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Siklos ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SIKLOS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Siklos est utilisé chez les enfants de plus de deux ans, les
adolescents, et les adultes pour éviter les
crises douloureuses, y compris les syndromes thoraciques aigus,
causés par la drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie héréditaire qui affecte les
globules rouges du sang.
Certaines cellules deviennent anormales, rigides et prennent une forme
de croissant ou de faucille ce
qui conduit à l’anémie.
Ces cellules peuvent également se bloquer dans les vaisseaux
sanguins, empêchant le sang de circuler
normalement. Cela peut provoquer des crises très douloureuses et des
lésions dans certains organes.
Pour les crises les plus sévères, la plupart des patients
nécessitent des hospitalisations.
Siklos réduit le nombre de crises douloureuses ainsi que le no
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable
Chaque comprimé contient 100 mg d'hydroxycarbamide.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable
Chaque comprimé contient 1 000 mg d’hydroxycarbamide.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Siklos 100 mg comprimé pelliculé sécable
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, marqué par une
entaille sur chaque face.
Le comprimé peut être divisé en deux parties égales. Chaque
demi-comprimé est gravé d’un « H » sur
une face.
Siklos 1 000 mg comprimé pelliculé sécable
Comprimé pelliculé blanc, de forme oblongue, marqué par trois
entailles sur chaque face.
Le comprimé peut être divisé en quatre parties égales. Chaque
quart de comprimé est gravé d’un « T »
sur une face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Siklos est indiqué dans la prévention des crises vaso-occlusives
douloureuses récurrentes y compris
celle du syndrome thoracique aigu chez l’adulte, l’adolescent et
l'enfant âgé de plus de 2 ans souffrant
de drépanocytose symptomatique (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Siklos doit être instauré par un médecin
expérimenté dans la prise en charge des
patients atteints de drépanocytose.
Posologie
_Adulte, adolescent et enfant de plus de 2 ans _
La posologie doit être basée sur le poids corporel du patient.
La dose initiale d'hydroxycarbamide est de 15 mg/kg et la dose
habituelle est comprise entre 15 et
30 mg/kg par jour.
La dose de Siklos doit être maintenue aussi longtemps que le patient
présente une réponse, clinique ou
hématologique, au traitement (par ex. augmentation de l'hémoglobine
F (HbF), du volume globulaire
moyen (VGM), diminution de la numération des neu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-05-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-05-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים